Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kardiografia impedancyjna podczas dużych operacji jamy brzusznej

16 sierpnia 2013 zaktualizowane przez: Inje University

Porównanie pojemności minutowej serca uzyskanej z Flotrac/Vigileo i kardiografii impedancyjnej podczas dużych zabiegów chirurgicznych w obrębie jamy brzusznej

Badacze potwierdzili przydatność ICG (kardiografia impedancyjna) podczas operacji w jamie brzusznej, porównując ją z FloTrac/Vigileo™ (Edwards Lifesciences, Irvine, Kalifornia, USA)

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Struktury wewnątrz klatki piersiowej mają stosunkowo stały opór, z wyjątkiem wpływu zmieniającej się średnicy aorty. Wielkie naczynia w klatce piersiowej mają najmniejszy opór, a ich średnica zmienia się wraz z uderzeniami serca. Wraz ze wzrostem ich średnicy zmniejsza się ich opór. ICG mierzy różnicę między oporami powodowanymi przez bicie serca i oblicza pojemność minutową serca.

Ale podczas operacji istnieje wiele zakłócających prądów elektrycznych wytwarzanych przez elektrokauteryzację, pozycjonowanie pacjenta i manipulowanie narządami wewnętrznymi. Dlatego uważano, że ICG nie jest odpowiednim narzędziem do pomiaru pojemności minutowej serca podczas operacji.

Badacze potwierdzili przydatność ICG podczas operacji, porównując ją z Floctac/Vigileo.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

11

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Gyeonggi-do
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Republika Korei, 411-706
        • Ilsan Paik Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci poddawani otwartej gastrektomii z linią tętniczą
  • ASA 1 i 2

Kryteria wyłączenia:

  • ciężka choroba zastawkowa
  • ciężka choroba płuc

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Rzut serca
Rzut serca zostanie zmierzony za pomocą ICG i porównany z rzutem serca zmierzonym za pomocą Flotrac/vigileo

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Won Joo Choe, Ilsan-Paik Hospital
  • Dyrektor Studium: Jun Hyun Kim, Ilsan-Paik Hospital
  • Główny śledczy: Kyung woo Kim, Ilsan-Paik Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lutego 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

5 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

19 sierpnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ICG-01-Choe

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Operacja brzucha

Subskrybuj