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Cardiografía de impedancia durante la cirugía abdominal mayor

16 de agosto de 2013 actualizado por: Inje University

Comparación del gasto cardíaco derivado de Flotrac/Vigileo y cardiografía de impedancia durante cirugía abdominal mayor

Los investigadores validaron la utilidad de la ICG (cardiografía de impedancia) durante la cirugía abdominal, comparándola con FloTrac/Vigileo™ (Edwards Lifesciences, Irvine, CA, EE. UU.)

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las estructuras intratorácicas tienen una resistencia relativamente constante excepto por la influencia del cambio de diámetro de la aorta. Los grandes vasos del tórax tienen la resistencia más baja y su diámetro cambia con los latidos del corazón. A medida que aumenta su diámetro, su resistencia disminuye. ICG mide la diferencia entre las resistencias causadas por los latidos del corazón y calcula el gasto cardíaco.

Pero durante la cirugía, hay muchas corrientes eléctricas que interfieren producidas por la electrocauterización, el posicionamiento del paciente y la manipulación de órganos internos. Por lo tanto, se ha pensado que el ICG no es una herramienta válida para medir el gasto cardíaco durante la cirugía.

Los investigadores validaron la utilidad de ICG durante la cirugía comparándolo con Floctac/Vigileo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

11

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Gyeonggi-do
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Corea, república de, 411-706
        • Ilsan Paik Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes sometidos a gastrectomía abierta con vía arterial
  • ASA 1 y 2

Criterio de exclusión:

  • enfermedad valvular severa
  • enfermedad pulmonar grave

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: DIAGNÓSTICO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Salida cardíaca
El gasto cardíaco se medirá con un ICG y se comparará con el gasto cardíaco medido con Flotrac/vigileo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Won Joo Choe, Ilsan-Paik Hospital
  • Director de estudio: Jun Hyun Kim, Ilsan-Paik Hospital
  • Investigador principal: Kyung woo Kim, Ilsan-Paik Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2012

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de enero de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de febrero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de mayo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

5 de junio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

19 de agosto de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de agosto de 2013

Última verificación

1 de mayo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ICG-01-Choe

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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