Valsalva-ohje vasemman kammion vajaatoiminnan diagnosoinnissa kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden pahenemisvaiheessa
maanantai 23. syyskuuta 2013 päivittänyt: Nouira, University of Monastir
Tutkimus Valsalva-liikkeestä vasemman kammion vajaatoiminnan diagnosoinnissa kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden akuutin pahenemisen aikana
Vasemman kammion vajaatoiminta (LVF) on yleinen syy kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (AECOPD) akuuttiin pahenemiseen.
Tätä yhteyttä aliarvioidaan usein kliinisen diagnoosin vaikeuden kannalta.
Tutkijat odottavat, että Valsalva Maneuver (VM) voisi olla hyödyllinen tässä asiassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Monastir, Tunisia, 5000
- University hospital of Moastir
-
Monastir, Tunisia, 5000
- Fattouma Bourguiba University Hospital
-
Monastir, Tunisia, 5000
- university Hospital of Monastir
-
-
Monstir
-
Monastir, Monstir, Tunisia, 5000
- university Hospital of Monastir
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- Sisällytimme tähän ryhmään potilaat, joilla on ollut (aiemmin) keuhkoahtaumatautia ja jotka hakivat päivystystä keuhkoahtaumatautien pahenemisesta, joka määriteltiin hengitysnopeudella > 25 c/min ja pH:lla 6 KPa.
- Tämä ryhmä on myös jaettu kahteen ryhmään kliinisen asiantuntija-arvion ja BNP-arvon mukaan: Ryhmä1 : BNP> 400pg/ml, Ryhmä 2: BNP
Poissulkemiskriteerit:
- Jätimme pois tästä tutkimuksesta potilaat, joilla oli huomattava sydämenpysähdys
- Rytmihäiriöt, mukaan lukien vaikea takykardiarytmia
- Korvavärinä
- Hemodynaaminen epävakaus, joka vaatii vasoaktiivisten lääkkeiden käyttöä ja ei-invasiivisen ventilaation vasta-aiheita, kuten tietoisuushäiriöt Glasgow-pisteillä
- Merkittävä keuhkoputken tukkeuma, ylempien hengitysteiden tukkeuma, meneillään oleva ylemmän maha-suolikanavan verenvuoto, äärimmäinen liikalihavuus ja kirroosi tai syöpä.
- Suljemme pois myös potilaat, jotka eivät tehneet yhteistyötä, ja ne, jotka kieltäytyivät tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: akuutti sydämen vajaatoiminta
ohjausvarsi
|
|
|
Kokeellinen: COPD:n paheneminen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
vasemman kammion toimintahäiriö
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nouira Semir, Professor, Monastir university
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. kesäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. kesäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 14. kesäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 24. syyskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. syyskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Valsalva
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .