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Manovra di Valsalva nella diagnosi dell'insufficienza ventricolare sinistra nella riacutizzazione della broncopneumopatia cronica ostruttiva

23 settembre 2013 aggiornato da: Nouira, University of Monastir

Studio della manovra di Valsalva nella diagnosi dell'insufficienza ventricolare sinistra durante la riacutizzazione della broncopneumopatia cronica ostruttiva

L'insufficienza ventricolare sinistra (LVF) è una causa comune di esacerbazione acuta della broncopneumopatia cronica ostruttiva (AECOPD).

Questa associazione è spesso sottovalutata per quanto riguarda la difficoltà della diagnosi clinica.

Gli investigatori si aspettano che la manovra di Valsalva (VM) possa essere utile in questo problema.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tunisia
      • Monastir, Tunisia, 5000
        • University hospital of Moastir
      • Monastir, Tunisia, 5000
        • Fattouma Bourguiba University Hospital
      • Monastir, Tunisia, 5000
        • university Hospital of Monastir
    • Monstir
      • Monastir, Monstir, Tunisia, 5000
        • university Hospital of Monastir

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Abbiamo incluso in questo gruppo pazienti con una storia (anamnesi precedente) di BPCO che hanno consultato il pronto soccorso per una riacutizzazione di BPCO definita da una frequenza respiratoria > 25c/min e un pH 6 KPa.
  • Questo gruppo è anche diviso in due gruppi in base alla valutazione dell'esperto clinico e al valore di BNP: Gruppo 1: BNP> 400 pg/ml, Gruppo 2: BNP

Criteri di esclusione:

  • Abbiamo escluso da questo studio i pazienti con arresto cardiaco prominente
  • Disturbi del ritmo, inclusa grave tachicardia, aritmia
  • Fibrillazione auricolare
  • Instabilità emodinamica che richiede l'uso di farmaci vasoattivi e contro indicazioni di ventilazione non invasiva come disturbi della coscienza con un punteggio di Glasgow
  • Un'ostruzione bronchiale significativa, l'ostruzione delle vie aeree superiori, un'emorragia gastrointestinale superiore in corso, un'obesità estrema e cirrosi o cancro.
  • Sono esclusi anche i pazienti che non hanno collaborato e quelli che hanno rifiutato lo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: scompenso cardiaco acuto
braccio di controllo
Altro: Manovra di Valsalva
Sperimentale: Esacerbazione della BPCO
Altro: Manovra di Valsalva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
disfunzione ventricolare sinistra
Lasso di tempo: 24 ore
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Monastir

Investigatori

  • Investigatore principale: Nouira Semir, Professor, Monastir university

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2012

Primo Inserito (Stima)

14 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 settembre 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Valsalva

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Esacerbazione della BPCO

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