Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Valsalva-manoeuvre bij de diagnose van linkerventrikelfalen bij exacerbatie van chronische obstructieve longziekte

23 september 2013 bijgewerkt door: Nouira, University of Monastir

Studie van de Valsalva-manoeuvre bij de diagnose van linkerventrikelfalen tijdens acute exacerbatie van chronische obstructieve longziekte

Linkerventrikelfalen (LVF) is een veel voorkomende oorzaak van acute exacerbatie van chronische obstructieve longziekte (AECOPD).

Deze associatie wordt vaak onderschat met betrekking tot de moeilijkheid van klinische diagnose.

De onderzoekers verwachten dat Valsalva Manoeuvre (VM) in deze kwestie nuttig kan zijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

150

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Tunesië
      • Monastir, Tunesië, 5000
        • University hospital of Moastir
      • Monastir, Tunesië, 5000
        • Fattouma Bourguiba University Hospital
      • Monastir, Tunesië, 5000
        • University Hospital of Monastir
    • Monstir
      • Monastir, Monstir, Tunesië, 5000
        • University Hospital of Monastir

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • We namen in deze groep patiënten op met een voorgeschiedenis (voorgeschiedenis) van COPD die de spoedeisende hulp raadpleegden voor een exacerbatie van COPD gedefinieerd door een ademhalingsfrequentie> 25c / min en een pH 6 KPa.
  • Deze groep is ook verdeeld in twee groepen volgens de beoordeling door klinische experts en de BNP-waarde: Groep1: BNP> 400pg/ml, Groep2: BNP

Uitsluitingscriteria:

  • We hebben patiënten met Prominente hartstilstand uitgesloten van deze studie
  • Ritmestoornissen waaronder ernstige tachycardie aritmie
  • Auriculaire fibrillatie
  • Hemodynamische instabiliteit die het gebruik van vasoactieve medicijnen vereist en tegen indicaties van niet-invasieve beademing zoals bewustzijnsstoornissen met een Glasgow-score
  • Een significante bronchiale obstructie, de bovenste luchtwegobstructie, een bloeding in het bovenste deel van het maagdarmkanaal, een extreme zwaarlijvigheid en cirrose of kanker.
  • We zijn ook uitgesloten patiënten die niet meewerkten en degenen die de studie weigerden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: acuut hartfalen
controle arm
Ander: Valsalva manoeuvre
Experimenteel: COPD-exacerbatie
Ander: Valsalva manoeuvre

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
linkerventrikeldisfunctie
Tijdsspanne: 24 uur
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Monastir

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nouira Semir, Professor, Monastir university

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juni 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juni 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

14 juni 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 september 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 september 2013

Laatst geverifieerd

1 september 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Valsalva

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COPD-exacerbatie

Klinische onderzoeken op Valsalva manoeuvre

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Finland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren