Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Valsalva manøvre i diagnosticering af venstre ventrikulær svigt ved kronisk obstruktiv lungesygdom eksacerbation

23. september 2013 opdateret af: Nouira, University of Monastir

Undersøgelse af Valsalva-manøvren til diagnosticering af venstre ventrikelsvigt under akut eksacerbation af kronisk obstruktiv lungesygdom

Venstre ventrikelsvigt (LVF) er en almindelig årsag til akut forværring af kronisk obstruktiv lungesygdom (AECOPD).

Denne sammenhæng er ofte undervurderet med hensyn til vanskeligheden ved klinisk diagnose.

Efterforskerne forventer, at Valsalva Maneuver (VM) kan være nyttig i dette spørgsmål.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tunesien
      • Monastir, Tunesien, 5000
        • University hospital of Moastir
      • Monastir, Tunesien, 5000
        • Fattouma Bourguiba University Hospital
      • Monastir, Tunesien, 5000
        • university Hospital of Monastir
    • Monstir
      • Monastir, Monstir, Tunesien, 5000
        • university Hospital of Monastir

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Vi inkluderede i denne gruppe patienter med en historie (tidligere historie) med KOL, som konsulterede skadestuen for en forværring af KOL defineret ved en respirationsfrekvens > 25c/min og en pH 6 KPa.
  • Denne gruppe er også opdelt i to grupper i henhold til klinisk ekspertvurdering og BNP-værdien: Gruppe1: BNP> 400pg/ml, Gruppe2: BNP

Ekskluderingskriterier:

  • Vi udelukkede fra denne undersøgelse patienter med fremtrædende hjertestop
  • Rytmeforstyrrelser, herunder svær takykardiarytmi
  • Aurikulær fibrillering
  • Hæmodynamisk ustabilitet, der kræver brug af vasoaktive lægemidler og en kontra indikation af ikke-invasiv ventilation, såsom bevidsthedsforstyrrelser med en Glasgow-score
  • En betydelig bronchial obstruktion, den øvre luftvejsobstruktion, i øvre gastrointestinale blødninger i gang, en ekstrem fedme og skrumpelever eller kræft.
  • Vi er også udelukket patienter, der ikke samarbejdede, og dem, der afviste undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: akut hjertesvigt
kontrolarm
Andet: Valsalva manøvre
Eksperimentel: KOL eksacerbation
Andet: Valsalva manøvre

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
venstre ventrikel dysfunktion
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Monastir

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nouira Semir, Professor, Monastir university

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2012

Først opslået (Skøn)

14. juni 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. september 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. september 2013

Sidst verificeret

1. september 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Valsalva

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med KOL eksacerbation

Kliniske forsøg med Valsalva manøvre

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner