Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Valsalva manöver vid diagnos av vänsterkammarsvikt vid kronisk obstruktiv lungsjukdomsexacerbation

23 september 2013 uppdaterad av: Nouira, University of Monastir

Studie av Valsalva-manövern vid diagnos av vänsterkammarsvikt under akut exacerbation av kronisk obstruktiv lungsjukdom

Vänsterkammarsvikt (LVF) är en vanlig orsak till akut exacerbation av kronisk obstruktiv lungsjukdom (AECOPD).

Detta samband underskattas ofta med hänsyn till svårigheten med klinisk diagnos.

Utredarna förväntar sig att Valsalva Maneuver (VM) kan vara användbar i denna fråga.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

150

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tunisien
      • Monastir, Tunisien, 5000
        • University hospital of Moastir
      • Monastir, Tunisien, 5000
        • Fattouma Bourguiba University Hospital
      • Monastir, Tunisien, 5000
        • University Hospital of Monastir
    • Monstir
      • Monastir, Monstir, Tunisien, 5000
        • University Hospital of Monastir

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • Vi inkluderade i denna grupp patienter med en historia (tidigare historia) av KOL som konsulterade akuten för en exacerbation av KOL definierad av en andningsfrekvens > 25c/min och ett pH 6 KPa.
  • Denna grupp är också indelad i två grupper enligt klinisk expertbedömning och BNP-värdet: Group1 : BNP> 400pg/ml, Group2 : BNP

Exklusions kriterier:

  • Vi uteslöt från denna studie patienter med framträdande hjärtstillestånd
  • Rytmstörningar inklusive svår takykardiarytmi
  • Öronflimmer
  • Hemodynamisk instabilitet som kräver användning av vasoaktiva läkemedel och en kontra indikationer på icke-invasiv ventilation såsom medvetandestörningar med en Glasgow-poäng
  • En betydande bronkial obstruktion, den övre luftvägsobstruktionen, i övre gastrointestinala blödningar pågår, en extrem fetma och cirros eller cancer.
  • Vi är också uteslutna patienter som inte samarbetade och de som tackat nej till studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: akut hjärtsvikt
kontrollarm
Övrig: Valsalva manöver
Experimentell: KOL-exacerbation
Övrig: Valsalva manöver

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
vänster ventrikulär dysfunktion
Tidsram: 24 timmar
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Monastir

Utredare

  • Huvudutredare: Nouira Semir, Professor, Monastir university

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juni 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2012

Första postat (Uppskatta)

14 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 september 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2013

Senast verifierad

1 september 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Valsalva

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på KOL-exacerbation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera