Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Манёвр Вальсальвы в диагностике левожелудочковой недостаточности при обострении хронической обструктивной болезни лёгких

23 сентября 2013 г. обновлено: Nouira, University of Monastir

Исследование пробы Вальсальвы в диагностике левожелудочковой недостаточности при обострении хронической обструктивной болезни легких

Левожелудочковая недостаточность (ЛЖ) является частой причиной острого обострения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Эта связь часто недооценивается из-за сложности клинической диагностики.

Исследователи ожидают, что маневр Вальсальвы (VM) может быть полезен в этом вопросе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тунис
      • Monastir, Тунис, 5000
        • University hospital of Moastir
      • Monastir, Тунис, 5000
        • Fattouma Bourguiba University Hospital
      • Monastir, Тунис, 5000
        • university Hospital of Monastir
    • Monstir
      • Monastir, Monstir, Тунис, 5000
        • university Hospital of Monastir

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения

  • В эту группу мы включили больных с ХОБЛ в анамнезе (анамнезе), обратившихся за неотложной помощью по поводу обострения ХОБЛ, определяемого частотой дыхания > 25 в мин и рН 6 кПа.
  • Эта группа также разделена на две группы в соответствии с клинико-экспертной оценкой и значением BNP: Группа 1: BNP > 400 пг/мл, Группа 2: BNP.

Критерий исключения:

  • Мы исключили из этого исследования пациентов с выраженной остановкой сердца.
  • Нарушения ритма, в том числе тяжелая тахикардия, аритмия.
  • Мерцательная аритмия
  • Гемодинамическая нестабильность, требующая применения вазоактивных препаратов, и противопоказания к неинвазивной вентиляции, такие как нарушения сознания по шкале Глазго
  • Значительная бронхиальная обструкция, обструкция верхних дыхательных путей, кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, крайнее ожирение и цирроз или рак.
  • Мы также исключили пациентов, которые не сотрудничали, и тех, кто отказался от исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: острая сердечная недостаточность
рычаг управления
Другой: Маневр Вальсальвы
Экспериментальный: Обострение ХОБЛ
Другой: Маневр Вальсальвы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
дисфункция левого желудочка
Временное ограничение: 24 часа
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Monastir

Следователи

  • Главный следователь: Nouira Semir, Professor, Monastir university

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июня 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июня 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 июня 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 сентября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2013 г.

Последняя проверка

1 сентября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Valsalva

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться