Manobra de Valsalva no Diagnóstico de Insuficiência Ventricular Esquerda na Exacerbação da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
23 de setembro de 2013 atualizado por: Nouira, University of Monastir
Estudo da Manobra de Valsalva no Diagnóstico de Insuficiência Ventricular Esquerda Durante Exacerbação Aguda de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
A insuficiência ventricular esquerda (LVF) é uma causa comum de exacerbação aguda da doença pulmonar obstrutiva crônica (AECOPD).
Essa associação é frequentemente subestimada em relação à dificuldade do diagnóstico clínico.
Os investigadores esperam que a Manobra de Valsalva (VM) possa ser útil nesta questão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
150
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Monastir, Tunísia, 5000
- University hospital of Moastir
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Monastir, Tunísia, 5000
- Fattouma Bourguiba University Hospital
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Monastir, Tunísia, 5000
- university Hospital of Monastir
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Monstir
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Monastir, Monstir, Tunísia, 5000
- university Hospital of Monastir
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão
- Incluímos neste grupo doentes com história (história prévia) de DPOC que recorreram ao serviço de urgência por exacerbação de DPOC definida por frequência respiratória > 25c/min e pH 6 KPa.
- Este grupo também é dividido em dois grupos de acordo com a avaliação do especialista clínico e o valor do BNP: Grupo1: BNP> 400pg/ml, Grupo2: BNP
Critério de exclusão:
- Excluímos deste estudo pacientes com parada cardíaca proeminente
- Distúrbios do ritmo incluindo taquicardia grave arritmia
- Fibrilação auricular
- Instabilidade hemodinâmica exigindo o uso de drogas vasoativas e contra indicações de ventilação não invasiva, como distúrbios da consciência com escore de Glasgow
- Uma obstrução brônquica significativa, obstrução das vias aéreas superiores, sangramento gastrointestinal superior em andamento, obesidade extrema e cirrose ou câncer.
- Também são excluídos os pacientes que não colaboraram e os que recusaram o estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: insuficiência cardíaca aguda
braço de controle
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Experimental: Exacerbação da DPOC
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
disfunção ventricular esquerda
Prazo: 24 horas
|
24 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nouira Semir, Professor, Monastir university
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de junho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de junho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
14 de junho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de setembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de setembro de 2013
Última verificação
1 de setembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Valsalva
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