Manœuvre de Valsalva dans le diagnostic de l'insuffisance ventriculaire gauche dans l'exacerbation de la maladie pulmonaire obstructive chronique
23 septembre 2013 mis à jour par: Nouira, University of Monastir
Étude de la manœuvre de Valsalva dans le diagnostic de l'insuffisance ventriculaire gauche au cours de l'exacerbation aiguë de la bronchopneumopathie chronique obstructive
L'insuffisance ventriculaire gauche (LVF) est une cause fréquente d'exacerbation aiguë de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).
Cette association est fréquemment sous-estimée au regard de la difficulté du diagnostic clinique.
Les enquêteurs s'attendent à ce que Valsalva Maneuver (VM) puisse être utile dans ce numéro.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
150
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Monastir, Tunisie, 5000
- University hospital of Moastir
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Monastir, Tunisie, 5000
- Fattouma Bourguiba University Hospital
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Monastir, Tunisie, 5000
- university Hospital of Monastir
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Monstir
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Monastir, Monstir, Tunisie, 5000
- university Hospital of Monastir
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration
- Nous avons inclus dans ce groupe, les patients ayant un antécédent (antécédents) de BPCO ayant consulté aux urgences pour une exacerbation de BPCO définie par une fréquence respiratoire > 25c/min et un pH 6 KPa.
- Ce groupe est également divisé en deux groupes selon l'expertise clinique et la valeur du BNP : Groupe1 : BNP > 400pg/ml, Groupe2 : BNP
Critère d'exclusion:
- Nous avons exclu de cette étude les patients présentant un arrêt cardiaque proéminent
- Troubles du rythme, y compris tachycardie sévère arythmie
- Fibrillation auriculaire
- Instabilité hémodynamique nécessitant l'utilisation de médicaments vasoactifs et contre indications de ventilation non invasive comme les troubles de la conscience avec un score de Glasgow
- Une obstruction bronchique importante, l'obstruction des voies respiratoires supérieures, une hémorragie digestive haute en cours, une obésité extrême et une cirrhose ou un cancer.
- Nous avons également exclu les patients qui n'ont pas coopéré et ceux qui ont refusé l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: insuffisance cardiaque aiguë
bras de commande
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Expérimental: Exacerbation de la MPOC
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
dysfonction ventriculaire gauche
Délai: 24 heures
|
24 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nouira Semir, Professor, Monastir university
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 juin 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 juin 2012
Première publication (Estimation)
14 juin 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 septembre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 septembre 2013
Dernière vérification
1 septembre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Valsalva
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