- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01628861
Valintakehotteet lyhentääksesi pitkiä istuma-aikaa töissä
tiistai 26. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Philippa Dall, PhD, Glasgow Caledonian University
Valintakehotteet pitkittyneen työssäoloajan lyhentämiseksi: satunnaistettu kokeilu
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, saako toimistotyöntekijät vähentämään pitkiä työskentelyjaksoja 30 minuutin välein työtietokoneelle laitettu kehote näytöllä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Pitkäkestoiset yhtäjaksoiset istuma-ajat liittyvät huonoon terveyteen riippumatta siitä, kuinka aktiivinen henkilö on.
Monet ammatit ovat nykyään istumista, ja niille on ominaista pitkä työpöydän ääressä istuminen.
Skotlannin yliopistossa työskenteleville osallistujille tarjotaan lyhyt koulutus säännöllisen seisomisen hyödyistä ja pitkäaikaisen istumisen keskeyttämisestä.
Yhdelle interventioryhmälle on lisäksi asennettu ohjelmisto työtietokoneelleen, joka sijoitti kehotusikkunan näytön keskelle 1 minuutiksi 30 minuutin välein.
Kehote muistuttaa osallistujia seisomaan seisomaan ja pitämään tauko, eikä ikkunaa voi poistaa tai pienentää.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Lanarkshire
-
Glasgow, Lanarkshire, Yhdistynyt kuningaskunta, G4 0BA
- School of Health & Life Sceinces, Glasgow Caledonian University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Glasgow Caledonian Universityn työntekijä
- Ikäraja 18-65 vuotta
- Itse ilmoittama työpöytätyö
- Ilmoitettu kirjallinen suostumus annettu
- Kyky seisoa ilman apua
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa tuki- ja liikuntaelinsairaus, joka rajoittaa kykyä seisoa säännöllisesti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Active Comparator: vain koulutusta
Käsikirjoituksesta luettu lyhyt opettavainen puhe pitkän istumisen terveysriskeistä, jossa todetaan, että seisominen 30 minuutin välein voi olla hyödyllistä.
Saatavilla on myös lyhyt tiedote, jossa on sama viesti.
|
Käsikirjoituksesta luettu lyhyt opettavainen puhe pitkän istumisen terveysriskeistä, jossa todetaan, että seisominen 30 minuutin välein voi olla hyödyllistä.
Saatavilla on myös lyhyt tiedote, jossa on sama viesti.
|
Kokeellinen: nopea + koulutus
Käsikirjoituksesta luettu lyhyt opettavainen puhe pitkän istumisen terveysriskeistä, jossa todetaan, että seisominen 30 minuutin välein voi olla hyödyllistä.
Saatavilla on myös lyhyt tiedote, jossa on sama viesti.
Kehotusohjelmisto (MyRestBreak 1.0 tekijänoikeus Vikram Sharma) asennetaan työtietokoneelle.
Työtietokoneen näytölle tulee 1 minuutiksi 30 minuutin välein kehote, jossa lukee "nouse seisomaan, pidä tauko" siitä lähtien, kun tietokone on aamulla käynnistetty.
Kehote on näytön keskellä olevassa ikkunassa, jonka koko on 11x9 cm.
Kehotetta ei voi poistaa tai pienentää, mutta työtä voidaan jatkaa missä tahansa kehotteen ympärillä näkyvissä ikkunoissa.
Kehote on tietokoneessa 5 päivää.
|
Käsikirjoituksesta luettu lyhyt opettavainen puhe pitkän istumisen terveysriskeistä, jossa todetaan, että seisominen 30 minuutin välein voi olla hyödyllistä.
Saatavilla on myös lyhyt tiedote, jossa on sama viesti.
Kehotusohjelmisto (MyRestBreak 1.0 tekijänoikeus Vikram Sharma) asennetaan työtietokoneelle.
Työtietokoneen näytölle tulee 1 minuutiksi 30 minuutin välein kehote, jossa lukee "nouse seisomaan, pidä tauko" siitä lähtien, kun tietokone on aamulla käynnistetty.
Kehote on näytön keskellä olevassa ikkunassa, jonka koko on 11x9 cm.
Kehotetta ei voi poistaa tai pienentää, mutta työtä voidaan jatkaa missä tahansa kehotteen ympärillä näkyvissä ikkunoissa.
Kehote on tietokoneessa 5 päivää.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
pitkittyneen istumisen kesto
Aikaikkuna: 5 päivää
|
keskeytyksettömissä pitkittyneissä (> 30 minuuttia) istumatilaisuuksissa työssä istumiseen käytetty kokonaisaika
|
5 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
istunnon kokonaiskesto
Aikaikkuna: 5 päivää
|
koko työssä istumiseen käytetty aika
|
5 päivää
|
istuntojen määrä
Aikaikkuna: 5 päivää
|
keskeytymättömien istumatilaisuuksien kokonaismäärä (mikä tahansa kesto) työn aikana
|
5 päivää
|
askelmäärä
Aikaikkuna: 5 päivää
|
työssä otettujen askelten kokonaismäärä
|
5 päivää
|
tauon kesto
Aikaikkuna: 5 päivää
|
istuntojen välisten taukojen kesto
|
5 päivää
|
kävelyaika
Aikaikkuna: 5 päivää
|
töissä kävelyyn käytetty kokonaisaika
|
5 päivää
|
seisonta-aikaa
Aikaikkuna: 5 päivää
|
työssä seisomiseen käytetty kokonaisaika
|
5 päivää
|
pitkittyneiden istuntojen määrä
Aikaikkuna: 5 päivää
|
jatkuvien keskeytymättömien pitkittyneiden (> 30 minuuttia) istuntojen määrä työn aikana
|
5 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Philippa M Dall, PhD, Glasgow Caledonian University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. kesäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. kesäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 27. kesäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 27. kesäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. kesäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 200813897
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Aikuiset toimistotyöntekijät
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterPeruutettuAllo-SCT-potilaat | Adult Allo-SCT SurvivorYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisAnn Arborin vaiheen III asteen 1 follikulaarinen lymfooma | Ann Arborin vaiheen III asteen 2 follikulaarinen lymfooma | Ann Arbor Stage III Indolent Adult Non-Hodgkin Lymfooma | Ann Arborin vaiheen IV luokan 1 follikulaarinen lymfooma | Ann Arborin vaiheen IV asteen 2 follikulaarinen lymfooma | Ann... ja muut ehdotYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiAnn Arborin vaiheen I asteen 1 follikulaarinen lymfooma | Ann Arborin vaiheen I asteen 2 follikulaarinen lymfooma | Ann Arborin vaiheen II asteen 1 follikulaarinen lymfooma | Ann Arborin vaiheen II asteen 2 follikulaarinen lymfooma | Ann Arborin vaiheen IV B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma | Ann Arbor... ja muut ehdotYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset koulutuspuhe ja esite
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteNational Cancer Institute (NCI)Rekrytointi