Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparison Between Two Types of Meshes Used in Pelvic Organs Prolapse Procedures

keskiviikko 18. heinäkuuta 2012 päivittänyt: Western Galilee Hospital-Nahariya
Using partially absorbed meshes in pelvic reconstructive surgery will involve fewer postoperative complications especially less pain caused by the mesh mass.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Weakness of pelvic floor support is the cause defects and damage to pelvic organs functioning and urinary control and it has a pretty common occurrence. It was suggested recently that the event is considered a hernia that requires mesh use, which reduces return rates following pelvic floor repair. Mesh use is known to cause complications and unwanted side effects, such as chronic pain, vaginal network exposure and infection. The degree of complications is related directly to the mass of the mesh, and that's why the absorbable meshes were developed.Two months after the surgery with absorbable mesh, the mass left in the patient's body is half of the initial mesh mass and according to our assumption this effect will minimize the extent and intensity of mesh complications compared with conventional ones.

During the study we will examine medical records of women who have had surgery with pelvic floor reconstructive meshes. The cases will be divided according to the mesh type being used.

A polypropylene mesh (single strand and tunneling wide) trade name "Prolift", and similar mesh that contains approximately half of the network mass after being dissolves in two months, a trade name "Prolift +" M.

The number of participants in each group is 120 women. The post-operative follow-up examination will include three points in time. After a month, six months and a year later. In addition to questionnaires in order to quantify the degree of urinary disturbance, pain after surgery and sexual function.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

240

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Nahariya, Israel, 22100
        • Rekrytointi
        • Western Galilee Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

women been operated at Western Galilee Hospital - Nahariya Israel

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Women who had pelvic floor repair surgery wit mesh used to the posterior vaginal wall.

Exclusion Criteria:

  • Women with significant pre-operative pain
  • Women with collagen diseases
  • Women who underwent pelvic floor repair surgery with mesh to the anterior vaginal wall

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: M Neuman, MD
  • Päätutkija: Menahem Neuman

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 19. heinäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 19. heinäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. heinäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa