Tutki leikkauspöydän sopivaa korkeutta endotrakeaalista intubaatiota varten suoralla laryngoskopialla
torstai 2. tammikuuta 2014 päivittänyt: Mi Ja Yun, MD, PhD, National Medical Center, Seoul
Kurkunpään näkemystä potilaan ja anestesiologin epämukavuuden tasosta endotrakeaalisen intuboinnin aikana suhteessa leikkauspöydän eri korkeuksiin ei ole tutkittu.
Tutkijoiden hypoteesi on, että korkeampi pöydän korkeus parantaa kurkunpään altistumista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Mukana on kahdeksan anestesiologia.
Jokaista anestesialääkäriä kohden otetaan 20 potilasta ja heidät jaetaan satunnaisesti yhteen neljästä ryhmästä. T10, T8, T6 tai T4.
Leikkauspöydän korkeutta säädetään ennen anestesian induktion aloittamista siten, että potilaan otsa asetetaan jollekin neljästä anestesialääkärin ihotasosta (T10, T8, T6 tai T4) ryhmästä riippuen.
Parhaat kurkunpäänäkymät arvostetaan ennen ja jälkeen anestesiologin asennonmuutoksen parantaakseen potilaan kurkunpään visualisointia intuboinnin aikana.
Anestesiologin niveltaivutuksen subjektiivinen ja objektiivinen mittaus intuboinnin aikana ja maskin ventilaation tai intuboinnin epämukavuusarvot tallennetaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
sertifioidut anestesiologit
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- heillä on kokemusta yli 100 endotrakeaalisesta intubaatiotapauksesta
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on akuutti tai krooninen tuki- ja liikuntaelinten sairaus tai kipu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kurkunpää
Aikaikkuna: kurkunpää
|
kurkunpää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Mija Yun, National Medical Center, Seoul
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 25. heinäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 3. tammikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. tammikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SeoulNUBH-B-1003-096-012
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .