Studie zur geeigneten Operationstischhöhe für die endotracheale Intubation unter direkter Laryngoskopie
2. Januar 2014 aktualisiert von: Mi Ja Yun, MD, PhD, National Medical Center, Seoul
Der Grad der Beschwerden des Patienten und des Anästhesisten während der endotrachealen Intubation im Zusammenhang mit den verschiedenen Höhen des Operationstisches wurde nicht untersucht.
Die Hypothese der Forscher ist, dass eine höhere Tischhöhe die Kehlkopfexposition verbessern wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Acht Anästhesisten werden teilnehmen.
Für jeden Anästhesisten werden 20 Patienten aufgenommen und nach dem Zufallsprinzip einer von vier Gruppen zugeteilt; T10, T8, T6 oder T4.
Die Höhe des Operationstisches wird vor Beginn der Anästhesieeinleitung angepasst, um die Stirn des Patienten je nach Gruppe auf einer von vier Dermatomebenen des Anästhesisten (T10, T8, T6 oder T4) zu platzieren.
Die besten Kehlkopfansichten werden vor und nach der Haltungsänderung des Anästhesisten bewertet, um die Kehlkopfdarstellung des Patienten während der Intubation zu verbessern.
Subjektive und objektive Messung der Gelenkbeugung des Anästhesisten während der Intubation und Unbehagenbewertungen für die Maskenbeatmung oder Intubation werden aufgezeichnet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
8
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
zertifizierte Anästhesisten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- haben Erfahrungen aus mehr als 100 Fällen endotrachealer Intubation
Ausschlusskriterien:
- unter akuten oder chronischen Erkrankungen oder Schmerzen des Bewegungsapparates leiden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Larynx
Zeitfenster: Larynx
|
Larynx
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Mija Yun, National Medical Center, Seoul
Publikationen und hilfreiche Links
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juli 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Juli 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. Juli 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. Januar 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Januar 2014
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- SeoulNUBH-B-1003-096-012
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