Estudio de la altura adecuada de la mesa de operaciones para la intubación endotraqueal bajo laringoscopia directa
2 de enero de 2014 actualizado por: Mi Ja Yun, MD, PhD, National Medical Center, Seoul
No se ha investigado la vista laríngea del nivel de incomodidad del paciente y del anestesiólogo durante la intubación endotraqueal en relación con las distintas alturas de la mesa de operaciones.
La hipótesis de los investigadores es que una mesa de mayor altura mejorará la exposición laríngea.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Participarán ocho anestesiólogos.
Para cada anestesiólogo, se inscribirán 20 pacientes y se asignarán aleatoriamente a uno de 4 grupos; T10, T8, T6 o T4.
La altura de la mesa de operaciones se ajustará antes del comienzo de la inducción de la anestesia para colocar la frente del paciente en uno de los cuatro niveles del dermatoma del anestesiólogo (T10, T8, T6 o T4) según el grupo.
Las mejores vistas laríngeas se clasificarán antes y después del cambio de postura del anestesiólogo para mejorar la visualización laríngea del paciente durante la intubación.
Se registrarán las mediciones subjetivas y objetivas de la flexión articular de los anestesiólogos durante la intubación y las calificaciones de incomodidad para la ventilación con mascarilla o la intubación.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
8
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
anestesiólogos certificados
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener experiencias de más de 100 casos de intubación endotraqueal
Criterio de exclusión:
- tiene enfermedad musculoesquelética aguda o crónica o dolor
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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laringe
Periodo de tiempo: laringe
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laringe
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Mija Yun, National Medical Center, Seoul
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de julio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de julio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de enero de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de enero de 2014
Última verificación
1 de enero de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SeoulNUBH-B-1003-096-012
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