Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse for passende operationsbordhøjde til endotracheal intubation under direkte laryngoskopi

2. januar 2014 opdateret af: Mi Ja Yun, MD, PhD, National Medical Center, Seoul
Larynxsyn af patient og anæstesiologs ubehagsniveau under endotracheal intubation i forhold til operationsbordets forskellige højder er ikke undersøgt. Efterforskernes hypotese er, at højere bordhøjde vil forbedre larynxeksponeringen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Otte anæstesilæger vil deltage. For hver anæstesilæge vil 20 patienter blive indskrevet, og de vil blive tilfældigt fordelt i en af ​​4 grupper; T10, T8, T6 eller T4. Højden på operationsbordet vil blive justeret før påbegyndelse af anæstesi-induktion for at placere patientens pande på et af fire anæstesiologs dermatomniveauer (T10, T8, T6 eller T4) afhængigt af gruppen. De bedste larynxsyn vil blive bedømt før og efter anæstesiologens posturale ændring for at forbedre larynxvisualiseringen af ​​patienten under intubation. Subjektiv og objektiv måling af anæstesilægers ledbøjning under intubation og ubehagsvurderinger for maskens ventilation eller intubation vil blive registreret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

8

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

certificerede anæstesilæger

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • har erfaringer med mere end 100 tilfælde af endotracheal intubation

Ekskluderingskriterier:

  • har akut eller kronisk muskuloskeletal sygdom eller smerter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
strubehoved
Tidsramme: strubehoved
strubehoved

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Medical Center, Seoul

Efterforskere

  • Studiestol: Mija Yun, National Medical Center, Seoul

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juli 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2012

Først opslået (Skøn)

25. juli 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. januar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. januar 2014

Sidst verificeret

1. januar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SeoulNUBH-B-1003-096-012

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Strubehoved

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner