Étude pour la hauteur appropriée de la table d'opération pour l'intubation endotrachéale sous laryngoscopie directe
2 janvier 2014 mis à jour par: Mi Ja Yun, MD, PhD, National Medical Center, Seoul
La vue laryngée du niveau d'inconfort du patient et de l'anesthésiste lors de l'intubation endotrachéale en fonction des différentes hauteurs de table d'opération n'a pas été étudiée.
L'hypothèse des enquêteurs est qu'une hauteur de table plus élevée améliorera l'exposition du larynx.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Huit anesthésistes y participeront.
Pour chaque anesthésiste, 20 patients seront inscrits et ils seront répartis au hasard dans l'un des 4 groupes ; T10, T8, T6 ou T4.
La hauteur de la table d'opération sera ajustée avant le début de l'induction de l'anesthésie pour placer le front du patient à l'un des quatre niveaux de dermatome de l'anesthésiste (T10, T8, T6 ou T4) selon le groupe.
Les meilleures vues laryngées seront notées avant et après le changement de posture de l'anesthésiste pour améliorer la visualisation laryngée du patient pendant l'intubation.
La mesure subjective et objective de la flexion articulaire des anesthésiologistes pendant l'intubation et les cotes d'inconfort pour la ventilation au masque ou l'intubation seront enregistrées.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
8
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
anesthésistes diplômés
La description
Critère d'intégration:
- ont des expériences de plus de 100 cas d'intubation endotrachéale
Critère d'exclusion:
- avez une maladie ou des douleurs musculo-squelettiques aiguës ou chroniques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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larynx
Délai: larynx
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larynx
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Mija Yun, National Medical Center, Seoul
Publications et liens utiles
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juillet 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2012
Première publication (Estimation)
25 juillet 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 janvier 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 janvier 2014
Dernière vérification
1 janvier 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SeoulNUBH-B-1003-096-012
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