- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01649973
Studie voor geschikte operatietafelhoogte voor endotracheale intubatie onder directe laryngoscopie
2 januari 2014 bijgewerkt door: Mi Ja Yun, MD, PhD, National Medical Center, Seoul
Het larynxbeeld van het ongemak van de patiënt en de anesthesioloog tijdens endotracheale intubatie in relatie tot de verschillende hoogtes van de operatietafel is niet onderzocht.
De hypothese van de onderzoekers is dat een hogere tafelhoogte de larynxblootstelling zal verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Er zullen acht anesthesiologen aan deelnemen.
Voor elke anesthesioloog worden 20 patiënten ingeschreven en deze worden willekeurig toegewezen aan een van de 4 groepen; T10, T8, T6 of T4.
De hoogte van de operatietafel zal vóór aanvang van de anesthesie-inductie worden aangepast om het voorhoofd van de patiënt op een van de vier dermatoomniveaus van de anesthesioloog te plaatsen (T10, T8, T6 of T4), afhankelijk van de groep.
De beste larynxweergaven worden beoordeeld voor en na de houdingsverandering van de anesthesioloog om de larynxvisualisatie van de patiënt tijdens intubatie te verbeteren.
Subjectieve en objectieve metingen van de gewrichtsflexie van anesthesiologen tijdens intubatie en ongemakken voor de maskerbeademing of intubatie worden geregistreerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
8
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
gediplomeerde anesthesisten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ervaring hebben met meer dan 100 gevallen van endotracheale intubatie
Uitsluitingscriteria:
- acute of chronische musculoskeletale aandoeningen of pijn hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
strottenhoofd
Tijdsspanne: strottenhoofd
|
strottenhoofd
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Mija Yun, National Medical Center, Seoul
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juli 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 juli 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
25 juli 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 januari 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 januari 2014
Laatst geverifieerd
1 januari 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SeoulNUBH-B-1003-096-012
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .