Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie voor geschikte operatietafelhoogte voor endotracheale intubatie onder directe laryngoscopie

2 januari 2014 bijgewerkt door: Mi Ja Yun, MD, PhD, National Medical Center, Seoul
Het larynxbeeld van het ongemak van de patiënt en de anesthesioloog tijdens endotracheale intubatie in relatie tot de verschillende hoogtes van de operatietafel is niet onderzocht. De hypothese van de onderzoekers is dat een hogere tafelhoogte de larynxblootstelling zal verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Er zullen acht anesthesiologen aan deelnemen. Voor elke anesthesioloog worden 20 patiënten ingeschreven en deze worden willekeurig toegewezen aan een van de 4 groepen; T10, T8, T6 of T4. De hoogte van de operatietafel zal vóór aanvang van de anesthesie-inductie worden aangepast om het voorhoofd van de patiënt op een van de vier dermatoomniveaus van de anesthesioloog te plaatsen (T10, T8, T6 of T4), afhankelijk van de groep. De beste larynxweergaven worden beoordeeld voor en na de houdingsverandering van de anesthesioloog om de larynxvisualisatie van de patiënt tijdens intubatie te verbeteren. Subjectieve en objectieve metingen van de gewrichtsflexie van anesthesiologen tijdens intubatie en ongemakken voor de maskerbeademing of intubatie worden geregistreerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

8

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

gediplomeerde anesthesisten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ervaring hebben met meer dan 100 gevallen van endotracheale intubatie

Uitsluitingscriteria:

  • acute of chronische musculoskeletale aandoeningen of pijn hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
strottenhoofd
Tijdsspanne: strottenhoofd
strottenhoofd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Mija Yun, National Medical Center, Seoul

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juli 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

25 juli 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 januari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 januari 2014

Laatst geverifieerd

1 januari 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SeoulNUBH-B-1003-096-012

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren