Estudo para Altura Apropriada da Mesa Cirúrgica para Intubação Endotraqueal Sob Laringoscopia Direta
2 de janeiro de 2014 atualizado por: Mi Ja Yun, MD, PhD, National Medical Center, Seoul
A visão laríngea do nível de desconforto do paciente e do anestesiologista durante a intubação endotraqueal em relação às várias alturas da mesa cirúrgica não foi investigada.
A hipótese dos investigadores é que uma altura maior da mesa melhorará a exposição laríngea.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Participarão oito anestesiologistas.
Para cada anestesiologista, 20 pacientes serão inscritos e serão alocados aleatoriamente em um dos 4 grupos; T10, T8, T6 ou T4.
A altura da mesa cirúrgica será ajustada antes do início da indução da anestesia para colocar a testa do paciente em um dos quatro níveis de dermátomo do anestesiologista (T10, T8, T6 ou T4), dependendo do grupo.
As melhores visualizações laríngeas serão classificadas antes e depois da mudança postural do anestesiologista para melhorar a visualização laríngea do paciente durante a intubação.
A medição subjetiva e objetiva da flexão articular dos anestesiologistas durante a intubação e as classificações de desconforto para a ventilação com máscara ou intubação serão registradas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
8
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
anestesiologistas certificados
Descrição
Critério de inclusão:
- têm experiências de mais de 100 casos de intubação endotraqueal
Critério de exclusão:
- tem doença ou dor musculoesquelética aguda ou crônica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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laringe
Prazo: laringe
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laringe
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Mija Yun, National Medical Center, Seoul
Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de julho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de julho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
25 de julho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de janeiro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de janeiro de 2014
Última verificação
1 de janeiro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SeoulNUBH-B-1003-096-012
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