- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01649973
Исследование соответствующей высоты операционного стола для эндотрахеальной интубации при прямой ларингоскопии
2 января 2014 г. обновлено: Mi Ja Yun, MD, PhD, National Medical Center, Seoul
Гортанный вид пациента и уровень дискомфорта анестезиолога при эндотрахеальной интубации в зависимости от различной высоты операционного стола не исследовались.
Гипотеза исследователей заключается в том, что более высокая высота стола улучшит воздействие на гортань.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В нем примут участие восемь анестезиологов.
Для каждого анестезиолога будут зарегистрированы 20 пациентов, которые будут случайным образом распределены в одну из 4 групп; Т10, Т8, Т6 или Т4.
Высота операционного стола будет отрегулирована до начала индукции анестезии, чтобы поместить лоб пациента на один из четырех уровней дерматома анестезиолога (T10, T8, T6 или T4) в зависимости от группы.
Лучшие виды гортани будут оцениваться до и после изменения позы анестезиологом, чтобы улучшить визуализацию гортани пациента во время интубации.
Субъективные и объективные измерения сгибания суставов анестезиологами во время интубации и оценки дискомфорта при масочной вентиляции или интубации будут записываться.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
8
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
сертифицированные анестезиологи
Описание
Критерии включения:
- имеют опыт проведения более 100 случаев эндотрахеальной интубации
Критерий исключения:
- имеют острое или хроническое заболевание опорно-двигательного аппарата или боль
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
гортань
Временное ограничение: гортань
|
гортань
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Mija Yun, National Medical Center, Seoul
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 июля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 июля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 января 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 января 2014 г.
Последняя проверка
1 января 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SeoulNUBH-B-1003-096-012
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .