Badanie odpowiedniej wysokości stołu operacyjnego do intubacji dotchawiczej w ramach laryngoskopii bezpośredniej
2 stycznia 2014 zaktualizowane przez: Mi Ja Yun, MD, PhD, National Medical Center, Seoul
Nie badano obrazu krtani pacjenta i poziomu dyskomfortu anestezjologa podczas intubacji dotchawiczej w odniesieniu do różnych wysokości stołu operacyjnego.
Hipoteza badaczy jest taka, że wyższa wysokość stołu poprawi ekspozycję krtani.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Weźmie w nich udział ośmiu anestezjologów.
Na każdego anestezjologa zapisanych zostanie 20 pacjentów, którzy zostaną losowo przydzieleni do jednej z 4 grup; T10, T8, T6 lub T4.
Przed rozpoczęciem indukcji znieczulenia wysokość stołu operacyjnego zostanie dostosowana tak, aby czoło pacjenta znajdowało się na jednym z czterech poziomów dermatomu anestezjologa (T10, T8, T6 lub T4) w zależności od grupy.
Najlepsze widoki krtani zostaną ocenione przed i po zmianie postawy przez anestezjologa, aby poprawić wizualizację krtani pacjenta podczas intubacji.
Rejestrowane będą subiektywne i obiektywne pomiary zgięcia stawów anestezjologów podczas intubacji oraz oceny dyskomfortu podczas wentylacji maską lub intubacji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
8
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
dyplomowani anestezjolodzy
Opis
Kryteria przyjęcia:
- mają doświadczenia z ponad 100 przypadkami intubacji dotchawiczej
Kryteria wyłączenia:
- u pacjenta występuje ostra lub przewlekła choroba lub ból układu mięśniowo-szkieletowego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
krtań
Ramy czasowe: krtań
|
krtań
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Mija Yun, National Medical Center, Seoul
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 lipca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 lipca 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 lipca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
3 stycznia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 stycznia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- SeoulNUBH-B-1003-096-012
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .