Studio per l'altezza appropriata del tavolo operatorio per l'intubazione endotracheale sotto laringoscopia diretta
2 gennaio 2014 aggiornato da: Mi Ja Yun, MD, PhD, National Medical Center, Seoul
La vista laringea del paziente e il livello di disagio dell'anestesista durante l'intubazione endotracheale in relazione alle varie altezze del tavolo operatorio non sono state studiate.
L'ipotesi degli investigatori è che un'altezza del tavolo più alta migliorerà l'esposizione laringea.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Saranno coinvolti otto anestesisti.
Per ogni anestesista, verranno arruolati 20 pazienti e saranno assegnati in modo casuale in uno dei 4 gruppi; T10, T8, T6 o T4.
L'altezza del tavolo operatorio verrà regolata prima dell'inizio dell'induzione dell'anestesia per posizionare la fronte del paziente a uno dei quattro livelli del dermatomo dell'anestesista (T10, T8, T6 o T4) a seconda del gruppo.
Le migliori viste laringee saranno classificate prima e dopo il cambiamento posturale dell'anestesista per migliorare la visualizzazione laringea del paziente durante l'intubazione.
Verranno registrate la misurazione soggettiva e obiettiva della flessione articolare degli anestesisti durante l'intubazione e le valutazioni del disagio per la ventilazione con maschera o l'intubazione.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
8
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
anestesisti certificati
Descrizione
Criterio di inclusione:
- hanno esperienze di oltre 100 casi di intubazione endotracheale
Criteri di esclusione:
- ha una malattia o dolore muscoloscheletrico acuto o cronico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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laringe
Lasso di tempo: laringe
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laringe
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Mija Yun, National Medical Center, Seoul
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 luglio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 luglio 2012
Primo Inserito (Stima)
25 luglio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 gennaio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 gennaio 2014
Ultimo verificato
1 gennaio 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SeoulNUBH-B-1003-096-012
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