Meditaatiotietoisuuskoulutuksen vaikutukset vankilan osallistujien psykososiaaliseen toimintaan
maanantai 6. elokuuta 2012 päivittänyt: Edo Shonin, Nottingham Trent University
Meditaatiotietoisuuskoulutuksen vaikutukset vankilan osallistujien psykososiaaliseen toimintaan: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kahdeksan viikkoa kestävän ryhmäpohjaisen maallisen intervention, joka tunnetaan nimellä Meditation Awareness Training (MAT), vaikutuksia vankilan osallistujien psykososiaaliseen toimintaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Länsimaisissa lääkäriympäristöissä buddhalaisia periaatteita käytetään yhä enemmän monenlaisten mielenterveysongelmien hoidossa.
On kuitenkin pulaa korkealaatuisesta tutkimuksesta, jossa tutkitaan buddhalaisperäisten interventioiden (BDI) vaikutuksia mielenterveyteen oikeuslääketieteellisissä olosuhteissa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida sekularisoidun ryhmäpohjaisen kahdeksan viikon BDI:n, joka tunnetaan nimellä Meditation Awareness Training (MAT), terveellisiä vaikutuksia ja hyväksyttävyyttä väkivaltaisten rikollisten mukautuvan psykososiaalisen toiminnan ja mielenterveyden olennaisiin ennustajiin nähden.
Käytetään satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta (RCT), joka on jäsennelty CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials) 2010 -ohjeiden mukaisesti.
Englanninkielisiä aikuisia miehiä (18–65-vuotiaat), jotka suorittavat B-luokan vankilassa välineväkivallan rikkomisesta määräämättömän vankeusrangaistuksen, kutsutaan vapaaehtoisesti MAT:iin.
Tietokoneella luotuja numeroita käytetään satunnaisesti allokoimaan vankilan osallistujat (n=102 - tilastollisten teholaskujen perusteella) joko interventio- tai "hoito kuten tavallisesti" (TAU) -kontrollitilaan.
Toimenpiteitä toteutetaan ennen interventiota ja sen jälkeen sekä kolmen kuukauden seurannassa ylläpitovaikutusten arvioimiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
102
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nottingham, Yhdistynyt kuningaskunta, NG1 4BU
- Nottingham Trent University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuinen mies (18-65-vuotiaat)
- englantia puhuva
- Ehjä kognitio (pieni henkisen tilan koe ≥23)
- Vangitseminen instrumentaalisen väkivallan vuoksi
- Todisteet itsensä vahingoittamisesta ja/tai itsemurha-ajatuksista ja/tai päihteiden käytöstä tutkimusta edeltäneiden 12 kuukauden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- osallistuminen strukturoituun psykoterapiaan tai neuvontaohjelmaan
- mikä tahansa aikaisempi muodollinen meditaatiokoulutus
- psykofarmakologia aloitettu tai annostusta muutettu kuukautta ennen toimenpidettä (stabiili lääkitys sallittu)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Meditaatiotietoisuuden koulutus
|
Psykoterapian interventio
|
|
Active Comparator: Hoito tavalliseen tapaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Uudelleenrikoksen riski
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Vihan tasot
|
|
Itsetunto
|
|
Aineen käytön valvontapaikka
|
|
Itsetuhoisuus
|
|
Affektiiviset mielialatilat
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 26. heinäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 7. elokuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. elokuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MAT-30072012-T
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .