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Auswirkungen des Meditationsbewusstseinstrainings auf die psychosoziale Funktionsweise von Gefängnisteilnehmern

6. August 2012 aktualisiert von: Edo Shonin, Nottingham Trent University

Auswirkungen des Meditationsbewusstseinstrainings auf die psychosoziale Funktion von Gefängnisteilnehmern: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen einer achtwöchigen gruppenbasierten säkularen Intervention, bekannt als Meditation Awareness Training (MAT), auf die psychosoziale Funktionsfähigkeit von Gefängnisteilnehmern zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In westlichen Praktikerumgebungen werden buddhistische Prinzipien zunehmend bei der Behandlung einer Vielzahl von psychischen Gesundheitsproblemen eingesetzt. Es gibt jedoch einen Mangel an qualitativ hochwertiger Forschung, die die Auswirkungen buddhistischer Interventionen (BDIs) auf die psychische Gesundheit in forensischen Umgebungen untersucht. Der Zweck dieser Studie ist es, die heilsamen Wirkungen und Akzeptanz eines säkularisierten gruppenbasierten achtwöchigen BDI, bekannt als Meditation Awareness Training (MAT), im Vergleich zu relevanten Prädiktoren für adaptive psychosoziale Funktionsfähigkeit und psychische Gesundheit bei Gewalttätern zu bewerten. Es wird ein randomisiertes kontrolliertes Studiendesign (RCT) verwendet, das unter Bezugnahme auf die CONSORT-Richtlinien (Consolidated Standards of Reporting Trials) von 2010 strukturiert ist. Englisch sprechende erwachsene Männer (im Alter von 18 bis 65 Jahren), die unbefristete Haftstrafen wegen Straftaten instrumenteller Gewalt in einem Gefängnis der Kategorie B verbüßen, werden eingeladen, auf freiwilliger Basis MAT zu erhalten. Computergenerierte Zahlen werden verwendet, um Gefängnisteilnehmer (n = 102 - basierend auf statistischen Power-Berechnungen) nach dem Zufallsprinzip entweder einer Interventions- oder einer "Behandlung wie gewohnt" (TAU)-Kontrollbedingung zuzuweisen. Maßnahmen werden vor und nach dem Eingriff sowie bei der Nachsorge nach drei Monaten ergriffen, um die Erhaltungswirkungen zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

102

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener Mann (18 bis 65 Jahre)
  • Englisch sprechend
  • Intakte Kognition (Mini-Mental-Status-Prüfung ≥23)
  • Inhaftierung wegen eines Aktes instrumenteller Gewalt
  • Hinweise auf Selbstverletzung und/oder Selbstmordgedanken und/oder Substanzkonsum in den 12 Monaten vor der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • aktuelle Teilnahme an einem Programm strukturierter Psychotherapie oder Beratung
  • jede vorherige formelle Meditationsausbildung
  • Beginn der Psychopharmakologie oder Dosisänderung einen Monat vor Intervention (stabile Medikation erlaubt)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Meditationsbewusstseinstraining
Sonstiges: Meditationsbewusstseinstraining
Psychotherapeutische Intervention
Aktiver Komparator: Behandlung wie gewohnt
Sonstiges: Behandlung wie gewohnt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Wiederholungsgefahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Wutstufen
Selbstachtung
Kontrollort des Substanzkonsums
Selbst-Ver-letzende
Affektive Stimmungszustände

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nottingham Trent University

Mitarbeiter

Awake to Wisdom Foundation
Serco Group Plc

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juli 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Juli 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. August 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. August 2012

Zuletzt verifiziert

1. August 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MAT-30072012-T

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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