Effets de la formation de sensibilisation à la méditation sur le fonctionnement psychosocial des participants en prison
6 août 2012 mis à jour par: Edo Shonin, Nottingham Trent University
Effets de la formation de sensibilisation à la méditation sur le fonctionnement psychosocial des participants en prison : un essai contrôlé randomisé
Le but de cette étude est d'étudier les effets d'une intervention laïque en groupe de huit semaines connue sous le nom de Meditation Awareness Training (MAT) sur le fonctionnement psychosocial des participants en prison.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans les milieux de pratique occidentaux, les principes bouddhistes sont de plus en plus utilisés dans le traitement d'un large éventail de problèmes de santé mentale.
Cependant, il existe une pénurie de recherches de haute qualité examinant les effets des interventions dérivées du bouddhisme (BDI) sur la santé mentale dans les contextes médico-légaux.
Le but de cette étude est d'évaluer les effets bénéfiques et l'acceptabilité d'un BDI de huit semaines basé sur un groupe sécularisé connu sous le nom de Meditation Awareness Training (MAT) par rapport aux prédicteurs pertinents du fonctionnement psychosocial adaptatif et de la santé mentale chez les délinquants violents.
Une conception d'essai contrôlé randomisé (ECR) sera utilisée, structurée en référence aux directives CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials) 2010.
Les hommes adultes anglophones (âgés de 18 à 65 ans) purgeant des peines de prison à durée indéterminée pour des infractions de violence instrumentale dans une prison de catégorie B seront invités à recevoir le MAT sur une base volontaire.
Les nombres générés par ordinateur seront utilisés pour répartir au hasard les participants de la prison (n = 102 - sur la base de calculs de puissance statistiques) à une condition de contrôle d'intervention ou de « traitement habituel » (TAU).
Des mesures seront prises avant et après l'intervention et lors d'un suivi de trois mois pour évaluer les effets de l'entretien.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
102
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nottingham, Royaume-Uni, NG1 4BU
- Nottingham Trent University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Homme adulte (âgé de 18 à 65 ans)
- anglophone
- Cognition intacte (mini-examen de l'état mental ≥23)
- Incarcération pour un acte de violence instrumentale
- Preuve d'automutilation et / ou d'idées suicidaires et / ou de consommation de substances au cours des 12 mois précédant l'étude.
Critère d'exclusion:
- participation actuelle à un programme de psychothérapie ou de conseil structuré
- toute formation formelle préalable à la méditation
- psychopharmacologie débutée ou posologie modifiée un mois avant l'intervention (médicaments stables autorisés)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Formation de sensibilisation à la méditation
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Intervention de psychothérapie
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Comparateur actif: Traitement habituel
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Risque de récidive
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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Niveaux de colère
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Amour propre
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Lieu de contrôle de la consommation de substances
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Automutilation
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États d'humeur affectifs
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juillet 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2012
Première publication (Estimation)
26 juillet 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 août 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2012
Dernière vérification
1 août 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MAT-30072012-T
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