Tai Chi -harjoittelun psykologiset vaikutukset
perjantai 7. toukokuuta 2021 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison
Tämän tutkimuksen yleisenä tarkoituksena on tutkia tai chi -harjoittelun vaikutusta nuorten aikuisten kognitiivisiin toimintoihin.
Tutkijat testaavat lukukauden pituiselle tai chi -kurssille ilmoittautuneita koehenkilöitä yhdessä kontrolliaineiden kanssa.
Tarkoituksena on mitata harjoittelun kestoa, kognitiivisia toimintoja, fyysistä tasapainoa ja tarkkaavaisuus-hyperaktiivisuushäiriön (ADHD) indikaattoreita.
Tutkijoiden ensisijaiset hypoteesit ovat, että verrokkeihin verrattuna tai chi -kurssin koehenkilöt osoittavat parannuksia (1a) spatiaalisessa työmuistissa ja (1b) vasteen estymisessä.
Tutkijoiden toissijaiset hypoteesit ovat, että tai chi -kurssille osallistuvien koehenkilöiden joukossa nämä kognitiiviset parannukset korreloivat (2a) tasapainon parantumisen ja (2b) tai chi -harjoituksen keston kanssa, ja että kaikkien osallistujien keskuudessa (2c) ADHD indikaatiot korreloivat kognitiivisten mittareiden kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
161
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53705
- University of Wisconsin-Madison, Waisman Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 23 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pystyy suorittamaan tasapaino- ja kognitiivisia testejä
Poissulkemiskriteerit:
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tai Chi -koulutus
Aiheet rekrytoidaan Wisconsin-Madisonin yliopiston kurssilta "Johdatus kamppailulajeihin: Tai Chi".
|
24 muotoinen Yang-tyylinen Tai Chi.
50 minuutin istunnot, kahdesti viikossa.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Aiheet rekrytoidaan Wisconsin-Madisonin yliopiston kurssilta "Johdatus psykologiaan".
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos työmuistissa
Aikaikkuna: Perustaso ja 14 viikkoa
|
CANTAB Spatial Working Memory Task: SWM virheiden välillä
|
Perustaso ja 14 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos fyysisessä tasapainossa
Aikaikkuna: Perustaso ja 14 viikkoa
|
Yksijalkainen asentotesti.
Aika seisoo yhdellä jalalla silmät kiinni.
Vasemman ja oikean osuuden keskiarvo parhaasta kolmesta kokeesta kummallakin puolella.
|
Perustaso ja 14 viikkoa
|
|
Impulsiivisuuden muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja 14 viikkoa
|
CANTAB Stop Signal Task: reaktioaika (SSRT).
|
Perustaso ja 14 viikkoa
|
|
Muutos affektiivisessa käsittelyssä
Aikaikkuna: Perustaso ja 14 viikkoa
|
CANTAB Affective Go/No-Go Task: tarkoittaa oikeaa latenssia
|
Perustaso ja 14 viikkoa
|
|
Muutos tarkkaavaisuushäiriön (ADHD) asteikossa
Aikaikkuna: Perustaso ja 14 viikkoa
|
Maailman terveysjärjestön aikuisten ADHD-selvitysasteikko (ASRS).
Pisteytys 6 kohteen ASRS-seulonnasta Kessler et al.
Psychological Medicine (2005) 35:245-256.
|
Perustaso ja 14 viikkoa
|
|
Harjoituksen kesto
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Kokonaisminuutit tai chi -harjoittelun mukaan lukien tuntiaika.
|
14 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Alexander K. Converse, University of Wisconsin, Madison
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. elokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. syyskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 7. syyskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 11. toukokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. toukokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SE-2012-0539
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .