Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uuden neuroplastisuuteen perustuvan neurobehavioral Intervention käyttö PTSD:ssä

tiistai 14. elokuuta 2018 päivittänyt: Amit Etkin, Stanford University

Uuden neuroplastisuuteen perustuvan neurobehavioral-intervention käyttö PTSD:ssä – valtakunnallinen online-tutkimus

Tässä tutkimuksessa tutkitaan tietokonepohjaisen neurobehavioristisen intervention tehokkuutta PTSD-potilaiden oireiden lievittämisessä ja tunteiden säätelyn parantamisessa. Se lisää ymmärrystä psykopatologiasta hermopiirien tasolla ja auttaa kehittämään uusia ei-lääketieteellisiä hoitoja PTSD:hen. Tutkimusta hallinnoi Etkin Lab Stanfordin yliopistossa Kaliforniassa, mutta osallistujat koko Yhdysvalloista ovat tervetulleita osallistumaan, koska tutkimus toimitetaan verkossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat
        • Stanford University, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • nykyinen PTSD
  • Internet-yhteys

Poissulkemiskriteerit:

  • elinikäinen psykoottinen häiriö,
  • viime vuoden päihderiippuvuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tietokoneistettuihin tehtäviin osallistuminen
Osallistujat kirjautuvat henkilökohtaiselle verkkosivustolle ja suorittavat tietokoneistettuja tehtäviä verkossa.
Käyttäytyminen: Tietokoneistettu neurobehavioristinen interventio
Kohdennettuja, tietokoneistettuja interventioita suoritettuna osallistujien omasta kodista tietokoneella.
Kokeellinen: Neurobehavioristiset tietokonetehtävät
Osallistujat kirjautuvat henkilökohtaiselle verkkosivustolle ja suorittavat tietokoneistettuja tehtäviä verkossa.
Käyttäytyminen: Tietokoneistettu neurobehavioristinen interventio
Kohdennettuja, tietokoneistettuja interventioita suoritettuna osallistujien omasta kodista tietokoneella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
WebNeuron tietokoneistettu kognitiivisen ja affektiivisen arvioinnin akku
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukautta

Ikä- ja sukupuolinormi Z-pisteet seuraaville mittauksille:

Jatkuva tarkkailun tarkkuus, Jatkuva huomion katkeaminen, Jatkuva huomiohäiriöt, Väärät hälytykset, Työmuistin kapasiteetti, Visuaalinen skannausnopeus, Estoohjaus, Prosessointinopeus, Sokkelon loppuunsaattamista ohjaavan ohjauksen tarkkuus, Labyrintin valmistumisen johtamisohjauksen nopeus, Välitön sanallinen muisti, Viivästynyt sanallinen muisti, Estävä moottori ohjaustarkkuus, Estävä motorinen hallinta katkeaa, kasvovaikutelman tunnistustarkkuus (iloinen, peloissaan, vihainen, surullinen ja inho), kasvovaikutelman tunnistusnopeus (iloinen, vihainen, peloissaan, surullinen tai inho), kasvovaikutelman tunnistamisen tarkkuus (onnellinen, vihainen, surullinen, peloissaan tai inhottu, kasvojen vaikutuksen identiteetin tunnistusnopeus (iloinen, surullinen, vihainen, pelokas tai inho), tunnekonfliktin reaktioajan hidastuminen, tunnekonfliktin reaktioajan hidastuminen
Perustaso ja 3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinikon arvioimat PTSD-oireet
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukautta
Kokonais- ja oireiden ala-asteikon pisteet lääkärin määräämästä DSM-IV:n PTSD-asteikosta (CAPS)
Perustaso ja 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stanford University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. syyskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. syyskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 27. syyskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-24890

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa