Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af en ny neuroplasticitetsbaseret neuroadfærdsintervention til PTSD

14. august 2018 opdateret af: Amit Etkin, Stanford University

Brug af en ny neuroplasticitetsbaseret neuroadfærdsintervention til PTSD - en landsdækkende online undersøgelse

Denne undersøgelse vil undersøge effektiviteten af ​​en computerbaseret neuroadfærdsintervention til at lindre symptomer og forbedre følelsesregulering hos personer med PTSD. Det vil øge forståelsen af ​​psykopatologi på et neuralt kredsløbsniveau og hjælpe med udvikling af ny ikke-farmakologisk behandling af PTSD. Undersøgelsen ledes af Etkin Lab ved Stanford University i Californien, men deltagere fra hele USA er velkomne til at deltage, da undersøgelsen leveres online.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater
        • Stanford University, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • nuværende PTSD
  • Internetadgang

Ekskluderingskriterier:

  • livslang psykotisk lidelse,
  • sidste års stofafhængighed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Engageret i computeriserede opgaver
Deltagerne vil logge ind på en personlig hjemmeside og engagere sig i computeriserede opgaver online.
Adfærdsmæssigt: Computerstyret neuroadfærdsintervention
Målrettede, computeriserede interventioner gennemført fra deltagernes eget hjem på en computer.
Eksperimentel: Neurobehavioral computeriserede opgaver
Deltagerne vil logge ind på en personlig hjemmeside og engagere sig i computeriserede opgaver online.
Adfærdsmæssigt: Computerstyret neuroadfærdsintervention
Målrettede, computeriserede interventioner gennemført fra deltagernes eget hjem på en computer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
WebNeuro Computerized Cognitive and Affective Assessment Battery
Tidsramme: Baseline og 3 måneder

Alders- og kønsnormeret Z-score for følgende mål:

Vedvarende opmærksomhedsnøjagtighed, Vedvarende opmærksomhed bortfalder, Vedvarende opmærksomhed falske alarmer, Arbejdshukommelseskapacitet, Visuel scanningshastighed, Inhiberende eksekutiv kontrol, Bearbejdningshastighed, labyrintfuldførelse eksekutiv kontrolnøjagtighed, labyrintfuldførelse eksekutiv kontrolhastighed, Øjeblikkelig verbal hukommelse, Forsinket verbal hukommelse, Inhiberende motor kontrolnøjagtighed, hæmmende motorisk kontrol bortfalder, ansigtspåvirkningsidentifikationsnøjagtighed (glad, bange, vred, trist og væmmet), ansigtspåvirkningsidentifikationshastighed (glad, vred, bange, trist eller væmmet), ansigtspåvirkningsidentitetsgenkendelsesnøjagtighed (glad, vred, ked af det, bange eller væmmet), Ansigtspåvirkningsidentitetsgenkendelseshastighed (glad, trist, vred, bange eller væmmet), Reaktionstiden for følelsesmæssig konflikt, regulering af følelsesmæssig konflikt reaktionstid langsommere
Baseline og 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinikervurderede PTSD-symptomer
Tidsramme: Baseline og 3 måneder
Total- og symptomunderskala-score fra Clinician-Administered PTSD Scale for DSM-IV (CAPS)
Baseline og 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stanford University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. september 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. september 2012

Først opslået (Skøn)

27. september 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-24890

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Computerstyret neuroadfærdsintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner