- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01694316
Zastosowanie nowatorskiej interwencji neurobehawioralnej opartej na neuroplastyczności w leczeniu zespołu stresu pourazowego
Zastosowanie nowatorskiej interwencji neurobehawioralnej opartej na neuroplastyczności w przypadku zespołu stresu pourazowego — ogólnokrajowe badanie online
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Stanford, California, Stany Zjednoczone
- Stanford University, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- obecny zespół stresu pourazowego
- dostęp do Internetu
Kryteria wyłączenia:
- zaburzenie psychotyczne na całe życie,
- uzależnienie od substancji w ciągu ostatniego roku
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Angażowanie się w zadania komputerowe
Uczestnicy będą logować się do spersonalizowanej strony internetowej i wykonywać skomputeryzowane zadania online.
|
Ukierunkowane, skomputeryzowane interwencje przeprowadzane z domu uczestników na komputerze.
|
|
Eksperymentalny: Komputerowe zadania neurobehawioralne
Uczestnicy będą logować się do spersonalizowanej strony internetowej i wykonywać skomputeryzowane zadania online.
|
Ukierunkowane, skomputeryzowane interwencje przeprowadzane z domu uczestników na komputerze.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bateria skomputeryzowanej oceny poznawczej i afektywnej WebNeuro
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 3-miesięczna
|
Normowane pod względem wieku i płci wyniki Z dla następujących miar: Dokładność podtrzymanej uwagi, Utrata uwagi podtrzymanej, Fałszywe alarmy podtrzymanej uwagi, Pojemność pamięci roboczej, Szybkość skanowania wizualnego, Kontrola wykonawcza hamowania, Szybkość przetwarzania, Dokładność kontroli wykonawczej ukończenia Labiryntu, Szybkość kontroli wykonawczej ukończenia Labiryntu, Natychmiastowa pamięć werbalna, Opóźniona pamięć werbalna, Hamowanie motoryczne dokładność kontroli, zanik hamującej kontroli motorycznej, dokładność identyfikacji afektu twarzy (szczęście, strach, złość, smutek i zniesmaczenie), szybkość identyfikacji afektu twarzy (szczęście, złość, strach, smutek lub zniesmaczenie), dokładność rozpoznawania afektu twarzy (szczęście, zły, smutny, przestraszony lub zdegustowany), Szybkość rozpoznawania afektu twarzy (szczęście, smutek, złość, strach lub zniesmaczenie), Spowolnienie czasu reakcji na konflikt emocjonalny, Regulacja czasu reakcji na konflikt emocjonalny |
Wartość bazowa i 3-miesięczna
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Objawy PTSD oceniane przez klinicystę
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 3-miesięczna
|
Całkowite wyniki i wyniki w podskalach ze Skali PTSD podawanej przez klinicystę dla DSM-IV (CAPS)
|
Wartość bazowa i 3-miesięczna
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB-24890
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .