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Uso de una nueva intervención neuroconductual basada en neuroplasticidad para el TEPT

14 de agosto de 2018 actualizado por: Amit Etkin, Stanford University

Uso de una nueva intervención neuroconductual basada en la neuroplasticidad para el TEPT: un estudio nacional en línea

El presente estudio explorará la efectividad de una intervención neuroconductual basada en computadora para aliviar los síntomas y mejorar la regulación de las emociones en personas con PTSD. Aumentará la comprensión de la psicopatología a nivel de circuito neural y ayudará al desarrollo de nuevos tratamientos no farmacológicos para el PTSD. El estudio es administrado por Etkin Lab en la Universidad de Stanford en California, pero los participantes de todo EE. UU. pueden participar ya que el estudio se entrega en línea.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

54

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos
        • Stanford University, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 61 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • TEPT actual
  • acceso a Internet

Criterio de exclusión:

  • trastorno psicótico de por vida,
  • dependencia de sustancias en el último año

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Participar en tareas informatizadas
Los participantes iniciarán sesión en un sitio web personalizado y participarán en tareas computarizadas en línea.
Intervenciones computarizadas dirigidas completadas desde el propio hogar de los participantes en una computadora.
Experimental: Tareas informatizadas neuroconductuales
Los participantes iniciarán sesión en un sitio web personalizado y participarán en tareas computarizadas en línea.
Intervenciones computarizadas dirigidas completadas desde el propio hogar de los participantes en una computadora.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Batería de evaluación cognitiva y afectiva computarizada WebNeuro
Periodo de tiempo: Línea base y 3 meses

Puntajes Z normados por edad y género para las siguientes medidas:

Precisión de atención sostenida, Lapsos de atención sostenida, Falsas alarmas de atención sostenida, Capacidad de memoria de trabajo, Velocidad de escaneo visual, Control ejecutivo de inhibición, Velocidad de procesamiento, Precisión de control ejecutivo de finalización de laberinto, Velocidad de control ejecutivo de finalización de laberinto, Memoria verbal inmediata, Memoria verbal retardada, Motricidad inhibitoria precisión del control, fallas en el control motor inhibitorio, precisión de la identificación del afecto facial (feliz, temeroso, enojado, triste y disgustado), velocidad de identificación del afecto facial (feliz, enojado, temeroso, triste o disgustado), precisión del reconocimiento de la identidad del afecto facial (feliz, enojado, triste, temeroso o disgustado), velocidad de reconocimiento de identidad de afecto facial (feliz, triste, enojado, temeroso o disgustado), desaceleración del tiempo de reacción al conflicto emocional, regulación de la desaceleración del tiempo de reacción al conflicto emocional

Línea base y 3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síntomas de TEPT evaluados por un médico
Periodo de tiempo: Línea base y 3 meses
Puntuaciones totales y de subescala de síntomas de la Escala de TEPT administrada por un médico para el DSM-IV (CAPS)
Línea base y 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de septiembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de septiembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de septiembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB-24890

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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