Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av en ny nevroplastisitetsbasert nevrobehavioral intervensjon for PTSD

14. august 2018 oppdatert av: Amit Etkin, Stanford University

Bruk av en ny nevroplastisitetsbasert nevrobehavioral intervensjon for PTSD - en landsomfattende, nettbasert studie

Denne studien vil utforske effektiviteten av en datamaskinbasert nevroatferdsintervensjon for å lindre symptomer og forbedre følelsesregulering hos personer med PTSD. Det vil øke forståelsen av psykopatologi på nevrale kretsnivå og hjelpe utviklingen av ny ikke-farmakologisk behandling for PTSD. Studien administreres av Etkin Lab ved Stanford University i California, men deltakere fra hele USA er velkommen til å delta da studien leveres online.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Stanford, California, Forente stater
        • Stanford University, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 61 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • nåværende PTSD
  • Internettilgang

Ekskluderingskriterier:

  • livslang psykotisk lidelse,
  • siste års rusavhengighet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Engasjere seg i datastyrte oppgaver
Deltakerne vil logge på et personlig tilpasset nettsted og engasjere seg i datastyrte oppgaver online.
Atferdsmessig: Datastyrt nevrobehavioral intervensjon
Målrettede, datastyrte intervensjoner gjennomført fra deltakernes eget hjem på en datamaskin.
Eksperimentell: Nevrobehavioral datastyrte oppgaver
Deltakerne vil logge på et personlig tilpasset nettsted og engasjere seg i datastyrte oppgaver online.
Atferdsmessig: Datastyrt nevrobehavioral intervensjon
Målrettede, datastyrte intervensjoner gjennomført fra deltakernes eget hjem på en datamaskin.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
WebNeuro datastyrt kognitiv og affektiv vurderingsbatteri
Tidsramme: Baseline og 3 måneder

Alders- og kjønnsnormert Z-poengsum for følgende mål:

Vedvarende oppmerksomhetsnøyaktighet, Vedvarende oppmerksomhet bortfaller, Vedvarende oppmerksomhet falske alarmer, Arbeidsminnekapasitet, Visuell skanningshastighet, Inhiberende eksekutiv kontroll, Behandlingshastighet, labyrintfullføring eksekutiv kontrollnøyaktighet, labyrintfullføring eksekutiv kontrollhastighet, Umiddelbar verbalt minne, Forsinket verbalt minne, Inhiberende motor kontrollnøyaktighet, hemmende motorisk kontroll bortfaller, ansiktspåvirkningsidentifikasjonsnøyaktighet (glad, redd, sint, trist og avsky), identifiseringshastighet for ansiktspåvirkning (glad, sint, redd, trist eller kvalm), ansiktspåvirkningsidentitetsgjenkjenning nøyaktighet (glad, sint, trist, redd eller avsky), hastighet på gjenkjenning av ansiktspåvirkningsidentitet (glad, trist, sint, redd eller kvalm), senking av emosjonell konflikt reaksjonstid, Regulering av emosjonell konflikt reduksjonstid
Baseline og 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klinikervurderte PTSD-symptomer
Tidsramme: Baseline og 3 måneder
Total- og symptom-underskala-score fra Clinician-Administered PTSD Scale for DSM-IV (CAPS)
Baseline og 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Stanford University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. september 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2012

Først lagt ut (Anslag)

27. september 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2018

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB-24890

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere