Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование нового нейроповеденческого вмешательства на основе нейропластичности при посттравматическом стрессовом расстройстве

14 августа 2018 г. обновлено: Amit Etkin, Stanford University

Использование нового нейроповеденческого вмешательства на основе нейропластичности при посттравматическом стрессовом расстройстве — общенациональное онлайн-исследование

В настоящем исследовании будет изучена эффективность компьютерного нейроповеденческого вмешательства в облегчении симптомов и улучшении регуляции эмоций у людей с посттравматическим стрессовым расстройством. Это улучшит понимание психопатологии на уровне нейронных цепей и поможет в разработке новых немедикаментозных методов лечения посттравматического стрессового расстройства. Исследование проводится лабораторией Эткина в Стэнфордском университете в Калифорнии, но к участию приглашаются участники со всех концов США, поскольку исследование проводится онлайн.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

54

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • Stanford, California, Соединенные Штаты
        • Stanford University, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • текущее посттравматическое стрессовое расстройство
  • доступ в Интернет

Критерий исключения:

  • пожизненное психотическое расстройство,
  • наркотическая зависимость прошлого года

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Участие в компьютеризированных задачах
Участники будут заходить на персонализированный веб-сайт и выполнять компьютеризированные задачи онлайн.
Поведенческий: Компьютеризированное нейроповеденческое вмешательство
Целенаправленные компьютеризированные вмешательства, выполненные участниками дома на компьютере.
Экспериментальный: Нейроповеденческие компьютеризированные задачи
Участники будут заходить на персонализированный веб-сайт и выполнять компьютеризированные задачи онлайн.
Поведенческий: Компьютеризированное нейроповеденческое вмешательство
Целенаправленные компьютеризированные вмешательства, выполненные участниками дома на компьютере.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Батарея компьютеризированных когнитивных и эмоциональных тестов WebNeuro
Временное ограничение: Исходный уровень и 3 месяца

Нормированные по возрасту и полу Z-баллы для следующих показателей:

Устойчивая точность внимания, Устойчивые провалы внимания, Устойчивые ложные тревоги внимания, Объем рабочей памяти, Скорость визуального сканирования, Ингибирование исполнительного контроля, Скорость обработки данных, Точность исполнительного контроля прохождения лабиринта, Скорость исполнительного контроля прохождения лабиринта, Немедленная вербальная память, Замедленная вербальная память, Тормозная моторика Точность контроля, Нарушения тормозного двигательного контроля, Точность идентификации лицевых аффектов (счастливого, испуганного, злого, грустного и отвращенного), Скорость идентификации лицевых аффектов (счастливого, злого, испуганного, грустного или отвращенного), Точность распознавания лицевых аффектов (счастливого, гнев, грусть, страх или отвращение), скорость распознавания аффекта лица (счастливое, грустное, злое, испуганное или отвращение), замедление времени реакции на эмоциональный конфликт, регуляция замедления времени реакции на эмоциональный конфликт
Исходный уровень и 3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Симптомы посттравматического стрессового расстройства по оценке клиницистов
Временное ограничение: Исходный уровень и 3 месяца
Суммарные баллы и подшкалы симптомов из Шкалы посттравматического стрессового расстройства, проводимой клиницистом для DSM-IV (CAPS)
Исходный уровень и 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Stanford University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 сентября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 сентября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 сентября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-24890

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться