Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van een nieuwe op neuroplasticiteit gebaseerde neurogedragsinterventie voor PTSS

14 augustus 2018 bijgewerkt door: Amit Etkin, Stanford University

Gebruik van een nieuwe op neuroplasticiteit gebaseerde neurogedragsinterventie voor PTSS - een landelijke, online studie

De huidige studie zal de effectiviteit onderzoeken van een computergebaseerde neurogedragsinterventie bij het verlichten van symptomen en het verbeteren van emotieregulatie bij personen met PTSS. Het zal het begrip van psychopathologie op het niveau van het neurale circuit vergroten en de ontwikkeling van nieuwe niet-medicamenteuze behandelingen voor PTSS bevorderen. De studie wordt beheerd door het Etkin Lab aan de Stanford University in Californië, maar deelnemers uit de hele VS zijn welkom om deel te nemen aangezien de studie online wordt uitgevoerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

54

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Stanford, California, Verenigde Staten
        • Stanford University, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 61 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • huidige PTSS
  • internet toegang

Uitsluitingscriteria:

  • levenslange psychotische stoornis,
  • middelenafhankelijkheid van het afgelopen jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Deelnemen aan geautomatiseerde taken
Deelnemers loggen in op een gepersonaliseerde website en voeren online geautomatiseerde taken uit.
Gedragsmatig: Geautomatiseerde neurologische gedragsinterventie
Gerichte, gecomputeriseerde interventies uitgevoerd vanuit de eigen woning van de deelnemers op een computer.
Experimenteel: Neurologische gedragsmatige geautomatiseerde taken
Deelnemers loggen in op een gepersonaliseerde website en voeren online geautomatiseerde taken uit.
Gedragsmatig: Geautomatiseerde neurologische gedragsinterventie
Gerichte, gecomputeriseerde interventies uitgevoerd vanuit de eigen woning van de deelnemers op een computer.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
WebNeuro geautomatiseerde cognitieve en affectieve beoordelingsbatterij
Tijdsspanne: Basislijn en 3 maanden

Op leeftijd en geslacht genormeerde Z-scores voor de volgende maatregelen:

Aanhoudende aandachtsnauwkeurigheid, Aanhoudende aandachtsverliezen, Aanhoudende valse alarmen, Werkgeheugencapaciteit, Visuele scansnelheid, Remming uitvoerende controle, Verwerkingssnelheid, Doolhof voltooiing uitvoerende controle nauwkeurigheid, Doolhof voltooiing uitvoerende controle snelheid, Onmiddellijk verbaal geheugen, Vertraagd verbaal geheugen, Remmende motor controlenauwkeurigheid, remmende motorische controle vervalt, identificatie van gelaatstrekken nauwkeurigheid (blij, angstig, boos, verdrietig en weerzinwekkend), snelheid van identificatie van gezichtsgevoelens (blij, boos, angstig, verdrietig of walgend), nauwkeurigheid van gezichtsherkenning boos, verdrietig, angstig of walgend), snelheid van gezichtsherkenning van affectidentiteit (blij, verdrietig, boos, angstig of walgend), vertraging van de reactietijd bij emotionele conflicten, vertraging van de regulatie van de reactietijd bij emotionele conflicten
Basislijn en 3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Door de arts beoordeelde PTSS-symptomen
Tijdsspanne: Basislijn en 3 maanden
Totaalscores en subschaalscores voor symptomen van de door de arts toegediende PTSD-schaal voor DSM-IV (CAPS)
Basislijn en 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Stanford University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 september 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 september 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

27 september 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB-24890

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren