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Utilisation d'une nouvelle intervention neurocomportementale basée sur la neuroplasticité pour le SSPT

14 août 2018 mis à jour par: Amit Etkin, Stanford University

Utilisation d'une nouvelle intervention neurocomportementale basée sur la neuroplasticité pour le SSPT - Une étude nationale en ligne

La présente étude explorera l'efficacité d'une intervention neurocomportementale informatisée pour soulager les symptômes et améliorer la régulation des émotions chez les personnes atteintes de SSPT. Il améliorera la compréhension de la psychopathologie au niveau des circuits neuronaux et contribuera au développement de nouveaux traitements non pharmacologiques pour le SSPT. L'étude est gérée par le laboratoire Etkin de l'Université de Stanford en Californie, mais les participants de l'ensemble des États-Unis sont invités à participer car l'étude est livrée en ligne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Stanford, California, États-Unis
        • Stanford University, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 61 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • ESPT actuel
  • accès Internet

Critère d'exclusion:

  • trouble psychotique à vie,
  • dépendance à une substance au cours de l'année précédente

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: S'engager dans des tâches informatisées
Les participants se connecteront à un site Web personnalisé et effectueront des tâches informatisées en ligne.
Interventions ciblées et informatisées effectuées depuis le domicile des participants sur un ordinateur.
Expérimental: Tâches informatisées neurocomportementales
Les participants se connecteront à un site Web personnalisé et effectueront des tâches informatisées en ligne.
Interventions ciblées et informatisées effectuées depuis le domicile des participants sur un ordinateur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
WebNeuro Batterie d'évaluation cognitive et affective informatisée
Délai: Baseline et 3 mois

Scores Z normalisés selon l'âge et le sexe pour les mesures suivantes :

Précision de l'attention soutenue, interruptions de l'attention soutenue, fausses alarmes de l'attention soutenue, capacité de mémoire de travail, vitesse de balayage visuel, contrôle exécutif d'inhibition, vitesse de traitement, précision du contrôle exécutif d'achèvement du labyrinthe, vitesse du contrôle exécutif d'achèvement du labyrinthe, mémoire verbale immédiate, mémoire verbale retardée, moteur inhibiteur précision du contrôle, défaillances du contrôle moteur inhibiteur, précision de l'identification de l'affect facial (heureux, craintif, en colère, triste et dégoûté), vitesse d'identification de l'affect facial (heureux, en colère, craintif, triste ou dégoûté), précision de la reconnaissance de l'identité de l'affect facial (heureux, en colère, triste, craintif ou dégoûté), Vitesse de reconnaissance de l'identité de l'affect facial (heureux, triste, en colère, craintif ou dégoûté), Ralentissement du temps de réaction aux conflits émotionnels, Régulation du ralentissement du temps de réaction aux conflits émotionnels

Baseline et 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes de SSPT évalués par le clinicien
Délai: Baseline et 3 mois
Scores totaux et des sous-échelles de symptômes de l'échelle PTSD administrée par le clinicien pour le DSM-IV (CAPS)
Baseline et 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 septembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2012

Première publication (Estimation)

27 septembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-24890

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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