Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av en ny neuroplasticitetsbaserad neurobehavioral intervention för PTSD

14 augusti 2018 uppdaterad av: Amit Etkin, Stanford University

Användning av en ny neuroplasticitetsbaserad neurobehavioral intervention för PTSD - en rikstäckande onlinestudie

Den föreliggande studien kommer att undersöka effektiviteten av en datorbaserad neurobeteendeintervention för att lindra symtom och förbättra känsloreglering hos individer med PTSD. Det kommer att öka förståelsen för psykopatologi på neuralkretsnivå och hjälpa utvecklingen av ny icke-farmakologisk behandling för PTSD. Studien sköts av Etkin Lab vid Stanford University i Kalifornien, men deltagare från hela USA är välkomna att delta då studien levereras online.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

54

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna
        • Stanford University, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 61 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • nuvarande PTSD
  • internetåtkomst

Exklusions kriterier:

  • livstids psykotisk störning,
  • senaste års substansberoende

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Engagera sig i datoriserade uppgifter
Deltagarna kommer att logga in på en personlig webbplats och engagera sig i datoriserade uppgifter online.
Beteende: Datoriserad neurobehavioral intervention
Riktade, datoriserade insatser genomförda från deltagarnas eget hem på dator.
Experimentell: Neurobeteende datoriserade uppgifter
Deltagarna kommer att logga in på en personlig webbplats och engagera sig i datoriserade uppgifter online.
Beteende: Datoriserad neurobehavioral intervention
Riktade, datoriserade insatser genomförda från deltagarnas eget hem på dator.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
WebNeuro datoriserat kognitiv och affektiv bedömningsbatteri
Tidsram: Baslinje och 3 månader

Ålders- och könsnormerade Z-poäng för följande mått:

Ihållande uppmärksamhetsnoggrannhet, Ihållande uppmärksamhet förfaller, Ihållande uppmärksamhet falsklarm, Arbetsminneskapacitet, Visuell skanningshastighet, Inhiberande exekutiv kontroll, Bearbetningshastighet, Exekutiva kontrollnoggrannhet för labyrintavslutning, Exekutiv kontrollhastighet för labyrint, Omedelbart verbalt minne, Fördröjt verbalt minne, Hämmande motor kontrollnoggrannhet, hämmande motorisk kontroll upphör, noggrannhet för identifiering av ansiktspåverkan (glad, rädd, arg, ledsen och äcklad), identifieringshastighet för ansiktspåverkan (glad, arg, rädd, ledsen eller äcklad), noggrannhet för identifiering av ansiktspåverkan (glad, arg, ledsen, rädd eller äcklad), Identitetsigenkänningshastighet för ansiktspåverkan (glad, ledsen, arg, rädd eller äcklad), Reaktionstiden för emotionell konflikt långsammare, Reglering av reaktionstiden för emotionella konflikter.
Baslinje och 3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Klinikerbedömda PTSD-symtom
Tidsram: Baslinje och 3 månader
Total- och symtomunderskalapoäng från Clinician-Administered PTSD Scale for DSM-IV (CAPS)
Baslinje och 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 september 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2012

Första postat (Uppskatta)

27 september 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-24890

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera