Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkoahtaumatautipotilaiden hengityslihasten harjoittelu

maanantai 10. joulukuuta 2012 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital

Monihengityslihasharjoittelun tehokkuus keuhkoahtaumatautipotilaiden hengitystoimintoihin

Keuhkoahtaumapotilaat kärsivät usein hengenahdistuksesta ja liikunta-intoleranssista, jotka heikentävät heidän elämänlaatuaan. Tämän ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on tutkia monihengityslihasharjoittelun tehokkuutta keuhkoahtaumatautipotilaiden hengitystoimintoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hengityslihasten harjoittelu on tärkeä osa keuhkojen kuntoutusta. Koehenkilöt rekrytoidaan Pohjois-Taiwanin lääketieteellisen keskuksen rintalääketieteen klinikalta, ja ne jaetaan satunnaisesti kontrolli- ja kokeellisiin ryhmiin vakavuuden mukaan 12 viikon lihasharjoitteluinterventioon. Tulosmittaukset suoritetaan hengitystoiminnan, masennuksen ja masennustilan arvioimiseksi. elämänlaatu lähtötilanteessa, 4, 8 ja 12 viikkoa harjoittelua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Rekrytointi
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden kliininen diagnoosi
  • Täytyy olla vakaa
  • Älä koskaan osallistu hengityslihasten harjoitusohjelmaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Infektio tai akuutti pahenemistila
  • Vatsan leikkaus
  • Vakava neuromuskulaarinen, sydänsairaus tai dementia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Monihengityslihasten harjoittelu
Potilaat suorittavat usean hengityselimistön harjoitteluohjelman 12 viikon ajan
Käyttäytyminen: Monihengityslihasten harjoittelu
Potilaille opetetaan palleahengitystekniikkaa ja samalla opastetaan neljän kohdan (mukaan lukien olkavarren painotettu harjoitus, vartalon sivutaivutukset, muokatut istumaannousut, vartalon rypistys) usean hengityslihaksen harjoitteluliikkeet. Harjoittele kolme kertaa/päivä, kolmena päivänä viikossa 12 viikon ajan kotona.
Ei väliintuloa: Diafragmaattinen hengitys
Potilaille opetetaan rutiininomaisesti diafragmahengitystekniikkaa. Harjoittelu kotona kestää 12 viikkoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PE max
Aikaikkuna: kolme kuukautta
uloshengityslihaksen maksimivoima
kolme kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PI max
Aikaikkuna: kolme kuukautta
sisäänhengityslihaksen maksimivoima
kolme kuukautta
6 MWT
Aikaikkuna: kolme kuukautta
kuuden minuutin kävelytesti
kolme kuukautta
MVV
Aikaikkuna: kolme kuukautta
maksimaalinen vapaaehtoinen volyymi
kolme kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
St. Georgen hengitystiekysely
Aikaikkuna: kolme kuukautta
Sairauskohtainen elämänlaatu
kolme kuukautta
CES-D
Aikaikkuna: kolme kuukautta
masennustilan arviointi
kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chang Gung Memorial Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Shu-Chuan Ho, PhD, Chang Gung Memorial Hospital
  • Päätutkija: Min-Fang Hsu, PhD student, Department of Healthcare Administration,Asia University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. joulukuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. joulukuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 12. joulukuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 12. joulukuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. joulukuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 101-2527A3

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COPD

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa