Kohtalainen tai voimakas fyysinen aktiivisuus glukoositason hallintaan potilailla, joilla on raskausdiabetes
torstai 22. lokakuuta 2015 päivittänyt: Antonio E. Frias, Oregon Health and Science University
Kohtalainen tai voimakas fyysinen aktiivisuus glukoositason hallintaan raskausdiabetes mellituspotilailla: pilottitutkimus
Potilaita, joilla on äskettäin diagnosoitu raskausdiabetes, rekrytoidaan.
Kontrolliryhmä, jolla on rutiiniruokavalio- ja liikuntaneuvontaa.
Interventioryhmää ohjataan harjoittelemaan kohtalaisesta voimakkaaseen; he kävelevät juoksumatolla kerran valvonnassa saadakseen opastuksen, kuinka kovaa työtä on tehtävä.
Kaikki osallistujat pitävät harjoituspäiväkirjaa 3 viikon ajan ja käyttävät kiihtyvyysmittaria 1 viikon ajan.
Ensisijainen tulos on glukoosin hallinta, erityisesti lääkkeiden tarve diabeteksen hoidossa.
Oletuksena on, että kohtalainen tai voimakkaampi harjoittelu hallitsee paremmin glukoosia ja vähentää lääkityksen tarvetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
14
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- raskausdiabetes mellitus
- singeltonin raskaus
- 18 vuotta vanha tai vanhempi
- ei lääketieteellisiä vasta-aiheita harjoitteluun
Poissulkemiskriteerit:
- moniraskaus
- ei-englanninkielinen
- ei pysty harjoittelemaan
- olemassa oleva diabetes
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Harjoittelu kohtalaisesta voimakkaaseen
Harjoittele kohtalaisesta voimakkaaseen kolme kertaa päivässä kolmen viikon ajan
|
Harjoittele kohtalaisesta voimakkaaseen kolme kertaa päivässä kolmen viikon ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lääkkeen tarve diabetekseen
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
3 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Syntymäpaino
Aikaikkuna: toimitus
|
toimitus
|
|
A1c
Aikaikkuna: toimitus
|
toimitus
|
|
Toimitustapa
Aikaikkuna: toimitus
|
toimitus
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Jessica Voge, MD, Oregon Health and Science University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. joulukuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. joulukuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 12. joulukuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 23. lokakuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. lokakuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- e8631
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .