Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Umiarkowana do intensywnej aktywność fizyczna w kontroli glikemii u pacjentek z cukrzycą ciążową

22 października 2015 zaktualizowane przez: Antonio E. Frias, Oregon Health and Science University

Umiarkowana do intensywnej aktywność fizyczna w celu kontroli glikemii u pacjentek z cukrzycą ciążową: badanie pilotażowe

Rekrutowane będą pacjentki ze świeżo rozpoznaną cukrzycą ciążową. Grupa kontrolna z rutynową dietą i poradnictwem dotyczącym ćwiczeń. Grupa interwencyjna zostanie poinstruowana, aby wykonywać ćwiczenia o umiarkowanej lub intensywnej intensywności; przejdą jeden raz na bieżni pod nadzorem, aby poinstruować ich, jak ciężko pracować. Wszyscy uczestnicy będą prowadzić dziennik ćwiczeń przez 3 tygodnie i będą nosić akcelerometr przez 1 tydzień. Głównym rezultatem jest kontrola glukozy, a konkretnie konieczność przyjmowania leków w leczeniu cukrzycy. Hipoteza jest taka, że ​​ćwiczenia o umiarkowanej lub większej intensywności lepiej kontrolują glikemię i zmniejszają zapotrzebowanie na leki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
        • Oregon Health & Science University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Cukrzyca ciążowa
  • ciąża pojedyncza
  • 18 lat lub więcej
  • brak przeciwwskazań medycznych do ćwiczeń

Kryteria wyłączenia:

  • ciąża mnoga
  • nieanglojęzycznych
  • nie mogąc ćwiczyć
  • wcześniej istniejąca cukrzyca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenia o umiarkowanej do intensywnej intensywności
Ćwiczenia o umiarkowanej lub dużej intensywności trzy razy dziennie przez trzy tygodnie
Behawioralne: Ćwiczenia o umiarkowanej do intensywnej intensywności
Ćwiczenia o umiarkowanej lub dużej intensywności trzy razy dziennie przez trzy tygodnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Potrzeba leków na cukrzycę
Ramy czasowe: 3 tygodnie
3 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Waga urodzeniowa
Ramy czasowe: dostawa
dostawa
A1c
Ramy czasowe: dostawa
dostawa
Sposób dostawy
Ramy czasowe: dostawa
dostawa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Jessica Voge, MD, Oregon Health and Science University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 grudnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 grudnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 października 2015

Ostatnia weryfikacja

1 października 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • e8631

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenia o umiarkowanej do intensywnej intensywności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj