Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Connect to Protect (C2P): Rakenna yhteisöpohjainen infrastruktuuri HIV-ehkäisyä varten

maanantai 27. helmikuuta 2017 päivittänyt: University of North Carolina, Chapel Hill
Ehdotetulla tutkimuksella pyritään jatkamaan Connect to Protect® (C2P), yhteisön mobilisointitoimen toteuttamista, mikä edellyttää yhteenliittymien kehittämistä suunnittelemaan ja toteuttamaan rakenteellisia muutoksia, joiden tarkoituksena on vähentää HIV:n ilmaantuvuutta ja levinneisyyttä nuorten keskuudessa kohdeyhteisöissä viiden ATN:n alueella. sivustoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

C2P-yhteisön mobilisointimalliin kuuluu: määritellään maantieteellinen alue ja painopisteen väestö, jotta koalitiot voivat priorisoida suunnittelunsa ja toimintansa; kehittää yhteenliittymiä, joilla on yhteinen visio ja tehtävä; strategisen suunnitelman kehittäminen, joka keskittyy rakenteellisiin muutoksiin HIV-riskien vähentämiseksi; prosessien dokumentointi; palautteen antaminen teknisenä apuna koalitioille; säännöllisten työryhmien kokousten järjestäminen; ja jatkuvaa valmiuksien kehittämistä. Protocol Chairin alaisuudessa toimiva kansallinen koordinointikeskus (NCC) tarjoaa ohjausta, koulutusta, teknistä apua ja palautetta yhteenliittymille.

C2P:n arviointi sisältää sekä prosessin arvioinnin (eli liittoutumien toimien ja rakenteellisten muutosten saavutusten dokumentointia; sekä tulosten arvioinnin, jolla voidaan arvioida laadullisesti (Key Informant (KI) -haastattelujen kautta), ovatko C2P-työt, mukaan lukien valmistuneet rakennemuutokset, vaikuttaneet ja kuinka riskiympäristö kussakin yhteisössä. Lisäksi paikallisia terveystarkkailutietoja ja HIV-testaustietoja käytetään arvioitaessa muutoksia HIV-testaustapoissa ja nuorten HIV-/seksuaalisesti tarttuvien infektioiden (STI) sairastavuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

650

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • University of Colorado - The Children's Hospital of Denver
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
        • Johns Hopkins University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Fenway Community Health
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
        • Wayne State University
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Baylor College of Medicine/Texas Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  1. Interventioryhmä = yhteisön jäsenet, jotka sitoutuvat koalitioihin ja laajempaan mobilisointitoimiin; ja
  2. Arviointiryhmä = Keskeiset informantit kussakin C2P-yhteisössä, jotka joko työskentelevät tai asuvat aloilla tai järjestelmissä, joissa rakenteellisia muutoksia on saatu aikaan ja/tai koalitio on keskittänyt strategisen suunnittelunsa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Yhteisön jäsenet, jotka sitoutuvat koalitioihin ja laajempaan mobilisointipyrkimykseen. Joukko yhteisön jäseniä..
Ehdotetulla tutkimuksella pyritään jatkamaan C2P:tä, yhteisön mobilisaatiointerventiota, joka edellyttää liittoutumien kehittämistä suunnittelemaan ja toteuttamaan rakenteellisia muutoksia, joiden tarkoituksena on vähentää HIV:n ilmaantuvuutta ja levinneisyyttä kohdeyhteisöissä viidellä ATN-alueella. C2P-yhteisön mobilisointimalliin kuuluu: määritellään maantieteellinen alue ja painopisteen väestö, jotta koalitiot voivat priorisoida suunnittelunsa ja toimintansa; kehittää yhteenliittymiä, joilla on yhteinen visio ja tehtävä; strategisen suunnitelman kehittäminen, joka keskittyy rakenteellisiin muutoksiin HIV-riskien vähentämiseksi; prosessien dokumentointi; palautteen antaminen teknisenä apuna koalitioille; säännöllisten työryhmien kokousten järjestäminen; ja jatkuvaa valmiuksien kehittämistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi, missä määrin C2P-toiminta vaikuttaa yhteisön osiin, jotka vaikuttavat HIV:hen liittyvien riskien ehkäisyyn, testaukseen, hoitoon ja yhteyksiin terveydenhuoltoon 12–24-vuotiaiden nuorten keskuudessa, ja edustavat tämän tutkimuksen välituloksia.
Aikaikkuna: Vuoden 5 loppu (opintojen suorittaminen)

Arviointi sisältää arvioinnin kolmella ensisijaisella välitulosalueella:

  1. Sellaisten rakennemuutostavoitteiden (SCO) saavuttaminen (ohjelmat, politiikat, käytännöt), jotka tähtäävät HIV:hen liittyvän ennaltaehkäisyn, testauksen ja terveydenhuoltoon kytkemisen lisääntymiseen.
  2. Yhteisön kapasiteetin ja sosiaalisen pääoman lisääntyminen HIV:hen liittyvän ennaltaehkäisyn, testauksen ja terveydenhuoltoon kytkemisen osalta.
  3. Lisääntynyt kestävyys HIV:n hoidon jatkuvuudessa (CoC), mukaan lukien ennaltaehkäisy, testaus ja yhteys C2P:n käynnistämiin tai vaikuttaviin terveydenhuoltotoimintoihin, mukaan lukien ohjelmat, politiikat ja uudet suhteet
Vuoden 5 loppu (opintojen suorittaminen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkia, kuinka SCO-määritteet liittyvät välituloksiin, jotta voit antaa ohjeita ja suosituksia poliittisille päättäjille.
Aikaikkuna: Vuoden 5 loppu (opintojen suorittaminen)

Analysoitavia ominaisuuksia ovat mm.

  1. Muuta strategiaa (esim. tiedottaminen, politiikan muutos, suhteiden muodostus, ohjelman luominen).
  2. Ala(t), joilla muutos tapahtuu.
  3. Distaaliset ja proksimaaliset syyt kohdistetaan.
  4. Nuorisoväestö, johon muutos vaikuttaa (esim. universaali, valittu tai indikoitu).
Vuoden 5 loppu (opintojen suorittaminen)
Arvioi suuntauksia ja yhteyksiä strategioihin, joita käytetään SCO-tavoitteiden saavuttamiseen (esim. yhteyksien luominen, rehellinen välitys, strateginen kumppanuus jne.)
Aikaikkuna: Vuoden 5 loppu (opintojen suorittaminen)
Vuoden 5 loppu (opintojen suorittaminen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Jonathan Ellen, MD, Johns Hopkins University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. joulukuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 19. joulukuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa