Huonojen tulosten ennustaminen ensisijaisen polven artroplastian jälkeen
keskiviikko 7. lokakuuta 2015 päivittänyt: Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust
Tavoite Tunnistaa data-analyysin avulla keskeiset potilaat, kirurgit ja operaatiosta riippuvat muuttujat, jotka parantavat polven tekonivelleikkauksen suorituskykyä primaarisessa nivelrikkossa
Tutkimuskysymys
- Voivatko tutkijat tunnistaa tulosten ja potilaiden ominaisuuksien välisen yhteyden olemassa olevien (jo kerättyjen) tietokokonaisuuksien avulla
- Mitkä ovat potilaiden ominaisuudet, joilla on huono tulos polven vaihdon jälkeen?
- Mitä voidaan tehdä huonojen tulosten riskissä olevien potilaiden tulosten parantamiseksi?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on retrospektiivinen analyysi prospektiivisesti kerätystä yhden keskuksen tietokannasta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1300
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille on tehty polvinivelleikkaus keskuksessamme.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ensisijainen polven nivelleikkaus
- Nivelrikko
Poissulkemiskriteerit:
- Ei suostumusta yhteiseen rekisteritietojen keräämiseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ensisijainen polven nivelleikkaus
Potilaat, joilla on polven nivelrikko, jolle tehdään ensisijainen polven nivelleikkaus
|
Potilaat, joille tehdään primaarinen polven nivelleikkaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos PROMSissa
Aikaikkuna: 1, 2, 3 ja 5 vuotta op
|
1, 2, 3 ja 5 vuotta op
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Craig Gerrand, Consultant Orthopaedic Surgeon
- Opintojohtaja: David Deehan, Consultant Orthopaedic Surgeon
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. joulukuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. tammikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 10. tammikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 12. lokakuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. lokakuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3878
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .