Förutsäga dåliga resultat efter primär knäprotesplastik
7 oktober 2015 uppdaterad av: Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust
Syfte Att genom dataanalys identifiera nyckelpatienter, kirurg och operationsberoende variabler som kommer att förbättra prestandan för knäprotes för primär artros
Forskningsfråga
- Kan utredarna identifiera samband mellan resultat och patientegenskaper med hjälp av befintliga (redan insamlade) datauppsättningar
- Vad kännetecknar patienter med dåligt resultat efter knäledsplastik
- Vad kan göras för att förbättra resultatet för patienter som riskerar att få dåliga resultat
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Detta är en retrospektiv analys av en prospektivt insamlad databas med ett enda centrum.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1300
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgått primär knäprotesoperation i vårt center.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Primär knäprotesplastik
- Artros
Exklusions kriterier:
- Inget samtycke till gemensam registerdatainsamling
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Primär knäprotesplastik
Patienter med artros i knäet som genomgår primär knäprotesplastik
|
Patienter som genomgår primär knäprotesplastik
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Ändring i PROMS
Tidsram: 1,2,3 och 5 år efter op
|
1,2,3 och 5 år efter op
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Craig Gerrand, Consultant Orthopaedic Surgeon
- Studierektor: David Deehan, Consultant Orthopaedic Surgeon
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 december 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 januari 2013
Första postat (Uppskatta)
10 januari 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
12 oktober 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 oktober 2015
Senast verifierad
1 oktober 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 3878
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .