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Predire i risultati negativi dopo l'artroplastica primaria del ginocchio

7 ottobre 2015 aggiornato da: Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust

Obiettivo Identificare attraverso l'analisi dei dati i pazienti chiave, il chirurgo e le variabili dipendenti dall'operatore che miglioreranno le prestazioni della sostituzione del ginocchio per l'artrosi primaria

Domanda di ricerca

  1. Gli investigatori possono identificare l'associazione tra i risultati e le caratteristiche dei pazienti utilizzando set di dati esistenti (già raccolti).
  2. Quali sono le caratteristiche dei pazienti con prognosi sfavorevole dopo la sostituzione del ginocchio
  3. Cosa si può fare per migliorare la prognosi dei pazienti a rischio di scarsi risultati

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questa è un'analisi retrospettiva di un database di un singolo centro raccolto in modo prospettico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1300

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti ad intervento di protesi primaria di ginocchio nel nostro centro.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Protesi primaria di ginocchio
  • Osteoartrite

Criteri di esclusione:

  • Nessun consenso per la raccolta dei dati anagrafici congiunti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Protesi primaria di ginocchio
Pazienti con artrosi del ginocchio sottoposti ad artroplastica primaria del ginocchio
Dispositivo: Protesi primaria di ginocchio
Pazienti sottoposti ad artroplastica primaria del ginocchio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamento in PROMS
Lasso di tempo: 1,2,3 e 5 anni post op
1,2,3 e 5 anni post op

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust

Collaboratori

DePuy Orthopaedics

Investigatori

  • Investigatore principale: Craig Gerrand, Consultant Orthopaedic Surgeon
  • Direttore dello studio: David Deehan, Consultant Orthopaedic Surgeon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 dicembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2013

Primo Inserito (Stima)

10 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 ottobre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 ottobre 2015

Ultimo verificato

1 ottobre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3878

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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