Regulation of Branched-chain Amino Acid Metabolism in Pre-Diabetes (BCAAM-PD)
torstai 15. lokakuuta 2015 päivittänyt: Duke University
Regulation of Branched-chain Amino Acid Metabolism in Pre-Diabetes: Responses to Exercise Training and Gastric Bypass Surgery
Elevated circulating levels of certain amino acids (the building blocks of protein) are strongly associated with insulin resistance.
This study will investigate the metabolism of these amino acids in individuals with normal glucose metabolism compared to overweight or obese pre-diabetic individuals.
The purpose of this study is to determine how elevated levels of the branched-chain amino acids may contribute to the development of insulin resistance and ultimately diabetes.
An additional purpose is to determine whether exercise or gastric bypass (GBP) surgery intervention can correct aberrations in branched-chain amino acid metabolism as insulin sensitivity improves.
This information will be used to further our understanding of the development of insulin resistance and type 2 diabetes in at-risk populations and potentially improve clinical treatment of such conditions.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
132
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Age:
- Lean and Overweight Pre-diabetic (PD) groups: 40-65 years
- Obese Gastric Bypass (GBP) patients: 30-65 years
Body Mass Index (BMI) within desired range for group:
- Lean group: 18.0 - 24.9
- Overweight PD group: 25.0 - 35.4
- GBP group: 35.0 - 50.0
Fasting Plasma Glucose level within desired range for group:
- Lean: < 99 mg/dL
- PD: > 105 - < 126 mg/dL
- GBP: > 99
Oral Glucose Tolerance Test, 2-hour Plasma Glucose results within desired range:
- Lean: < 139 mg/dL
- PD: 140-199 mg/dL
- Low density (LDL) cholesterol: < 190 mg/dL
- Triglycerides: < 600 mg/dL
- Resting blood pressure: <160/90 mmHg
- Inactive: Exercise < two days/week (GBP and PD only);
- Peak oxygen use: > 14.0 - < 40.0 ml/kg/min (PD only)
- Medications: Stable use of all medications for > three months
- Body Weight < 495 lbs
Exclusion Criteria:
- Smoker: Tobacco use within the last 12 months
- Dieting or intending to diet (excluding intention for gastric bypass procedure in GBP group)- Not weight stable for > six months or weight loss exceeding five pounds in last six months
- Use of potential confounding medications, e.g. Niacin containing drugs
- History of diabetes, heart disease or taking medication for those conditions
- History of hypertension (high blood pressure) not controlled with medication
- Pregnant or intending to become pregnant
- Unwillingness to participate in study visits, submit to skeletal muscle biopsies and all other study testing or continuously participate in the exercise training intervention program for six months if in overweight PD group
- Orthopedic limitations, musculoskeletal disease and/or injury
- Allergic to xylocaine
- Inability to give blood continuously through an intravenous catheter
- Unwillingness to exercise at least three times per week at the Duke Center for Living during staff supervised times (PD only)
- Exercise compliance less than 85% in any 6 week period (missing > 3 exercise sessions in a 6 week period)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Lean Group
Healthy Controls - no intervention
|
|
|
Muut: Pre-Diabetes Group
Pre-Diabetes Group will undergo a 6-mo Aerobic and Resistance combined exercise training intervention
|
|
|
Muut: Gastric Bypass Group
Non-diabetic patients intending to undergo Gastric Bypass surgery
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Changes in Branched-chain Amino Acid Metabolism in Pre-Diabetes at Baseline and post-intervention
Aikaikkuna: Baseline and pre- and post-intervention: 1) Lean Group-Baseline measures only; 2)Pre-Diabetic group - Baseline and 6-months post exercise intervention; 3) GBP group - Baseline and 3-months post Gastric Bypass Surgery
|
|
Baseline and pre- and post-intervention: 1) Lean Group-Baseline measures only; 2)Pre-Diabetic group - Baseline and 6-months post exercise intervention; 3) GBP group - Baseline and 3-months post Gastric Bypass Surgery
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Changes in Insulin Sensitivity at Baseline and post-intervention
Aikaikkuna: Baseline and pre- and post-intervention: 1) Lean Group-Baseline measures only; 2)Pre-Diabetic group - Baseline and 6-months post exercise intervention; 3) GBP group - Baseline and 3-months post Gastric Bypass Surgery
|
|
Baseline and pre- and post-intervention: 1) Lean Group-Baseline measures only; 2)Pre-Diabetic group - Baseline and 6-months post exercise intervention; 3) GBP group - Baseline and 3-months post Gastric Bypass Surgery
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: William E. Kraus, MD, Duke University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. helmikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. helmikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 8. helmikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 19. lokakuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. lokakuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00034434
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .