Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paluu töihin ja QOL TBI:n jälkeen. Kuntoutuspalvelun vaikutus.

torstai 17. maaliskuuta 2016 päivittänyt: University of Aarhus

Niiden potilaiden osuus, jotka palaavat töihin selviytyessään vakavasta aivovauriosta (TBI), on arvioitu useissa tutkimuksissa, mutta tulokset eivät ole yhtäpitäviä. Tämä voi johtua monien tekijöiden monimutkaisesta vuorovaikutuksesta, mukaan lukien käytettävissä olevat kuntoutuspalvelut.

Tanskassa kuntoutuspalvelut vaihtelevat alueittain ja kunnittain. Sairaalakohtaista kuntoutusta järjestävät alueet. Sairaalan ulkopuolisen kuntoutuksen järjestävät kunnat

Tämän tutkimuksen ensimmäinen tarkoitus on selvittää mahdollista yhteyttä keskitetyn sairaalapohjaisen kuntoutuksen ja paremman työhönpaluun/elämänlaadun välillä.

Toisena tarkoituksena on selvittää, vaikuttaako kunnan koko elämänlaatuun ja työhön paluuun vaikean TBI:n jälkeen.

Työhönpaluuta koskevat tiedot ovat peräisin valtakunnallisesta työvoimarekisteristä. Tieto elämänlaadusta saadaan kyselylomakkeella.

Tutkimuspopulaatio on tunnistettu Danish Head Trauma -tietokannasta. Hankkeen ensimmäisenä osana selvitetään tietokannan täydellisyyttä ja tarkkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

653

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Hammel, Tanska, 8450
        • Hammel Neurorehabilitation and Research Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 64 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöt, jotka kärsivät vaikeasta TBI:stä (GCS<9) Danish Head Trauma -tietokannasta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 18-64

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kuntoutuspalvelu
  • Keskitetty tai hajautettu kuntoutus
  • Kunnan koko
Muut: Kuntoutuspalvelu
  • Keskitetty/hajautettu sairaalapohjainen kuntoutus, joka määritellään sairaalapohjaiseksi kuntoutukseksi yhdessä tai useammassa paikassa.
  • Kuntoutuspalveluista vastaavan kunnan koko sairaalasta kotiutumisen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aika palata töihin
Aikaikkuna: jopa 11 vuotta vamman jälkeen
Tietolähde: rekisteri (DREAM)
jopa 11 vuotta vamman jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 1-10 vuotta vamman jälkeen
Tietolähde: Kyselylomake (QUOLIBRI)
1-10 vuotta vamman jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Aarhus

Tutkijat

  • Päätutkija: Lene Odgaard, Research Unit (Forskningsenheden), Hammel Neurorehabilitation and Research Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. helmikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 18. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • hovedtraume

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Liberia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa