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Regreso al trabajo y QOL después de TBI. Impacto del Servicio de Rehabilitación.

17 de marzo de 2016 actualizado por: University of Aarhus

La proporción de pacientes que regresan al trabajo después de sobrevivir a una lesión cerebral traumática (LCT) grave se ha estimado en varios estudios, pero los resultados no concuerdan. Esto puede deberse a la interacción compleja entre muchos factores, incluidos los servicios de rehabilitación disponibles.

En Dinamarca, los servicios de rehabilitación varían según las regiones y los municipios. Las regiones organizan la rehabilitación hospitalaria. La rehabilitación fuera de los hospitales la organizan los municipios

El primer propósito de este estudio es investigar un posible vínculo entre la rehabilitación basada en un hospital centralizado y un mejor retorno al trabajo/calidad de vida.

El segundo propósito es investigar si el tamaño del municipio afecta la calidad de vida y el regreso al trabajo después de un TCE grave.

Los datos sobre el regreso al trabajo se derivan de un registro nacional sobre vinculación al mercado laboral. Los datos sobre la calidad de vida se derivan de un cuestionario.

La población de estudio se identifica a partir de la base de datos danesa de traumatismo craneoencefálico. La integridad y precisión de la base de datos se investigará como la primera parte del proyecto.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

653

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hammel, Dinamarca, 8450
        • Hammel Neurorehabilitation and Research Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 64 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Individuos que sufren de TBI grave (GCS<9) de la base de datos danesa de traumatismo craneoencefálico

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad 18-64

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Servicio de rehabilitación
  • Rehabilitación centralizada o descentralizada
  • Tamaño del municipio
  • Rehabilitación hospitalaria centralizada/ descentralizada definida como rehabilitación hospitalaria en una sola ubicación o en múltiples ubicaciones, respectivamente.
  • Tamaño del municipio responsable de brindar servicios de rehabilitación después del alta hospitalaria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
hora de volver al trabajo
Periodo de tiempo: hasta 11 años después de la lesión
Fuente de datos: Registro (DREAM)
hasta 11 años después de la lesión

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida
Periodo de tiempo: 1-10 años después de la lesión
Fuente de datos: Cuestionario (QUOLIBRI)
1-10 años después de la lesión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Lene Odgaard, Research Unit (Forskningsenheden), Hammel Neurorehabilitation and Research Centre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de febrero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de marzo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2016

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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