Retour au travail et qualité de vie après TBI. Impact du service de réadaptation.
La proportion de patients qui retournent au travail après avoir survécu à un traumatisme crânien grave (TCC) a été estimée dans un certain nombre d'études, mais les résultats ne concordent pas. Cela peut être dû à une interaction complexe entre de nombreux facteurs, y compris les services de réadaptation disponibles.
Au Danemark, les services de réadaptation varient selon les régions et les municipalités. La réadaptation en milieu hospitalier est organisée par les régions. La rééducation hors des hôpitaux est organisée par les municipalités
Le premier objectif de cette étude est d'étudier un lien possible entre la réadaptation hospitalière centralisée et un meilleur retour au travail / qualité de vie.
Le deuxième objectif est d'étudier si la taille de la municipalité affecte la qualité de vie et le retour au travail après un traumatisme crânien grave.
Les données sur le retour au travail sont tirées d'un registre national sur l'attachement au marché du travail. Les données sur la qualité de vie sont tirées d'un questionnaire.
La population étudiée est identifiée à partir de la base de données danoise sur les traumatismes crâniens. L'exhaustivité et l'exactitude de la base de données seront étudiées dans la première partie du projet.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Hammel, Danemark, 8450
- Hammel Neurorehabilitation and Research Centre
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- 18-64 ans
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Service de réadaptation
|
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
il est temps de reprendre le travail
Délai: jusqu'à 11 ans après la blessure
|
Source des données : Registre (DREAM)
|
jusqu'à 11 ans après la blessure
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Qualité de vie
Délai: 1 à 10 ans après la blessure
|
Source des données : Questionnaire (QUOLIBRI)
|
1 à 10 ans après la blessure
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lene Odgaard, Research Unit (Forskningsenheden), Hammel Neurorehabilitation and Research Centre
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- hovedtraume
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .