Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Возвращение к работе и качество жизни после ЧМТ. Воздействие службы реабилитации.

17 марта 2016 г. обновлено: University of Aarhus

Доля пациентов, которые возвращаются к работе после тяжелой черепно-мозговой травмы (ЧМТ), была оценена в ряде исследований, но результаты не совпадают. Это может быть связано со сложным взаимодействием между многими факторами, включая доступные услуги по реабилитации.

В Дании реабилитационные услуги различаются по регионам и муниципалитетам. Больничную реабилитацию организуют регионы. Реабилитацию вне больниц организуют муниципалитеты.

Первая цель этого исследования - изучить возможную связь между централизованной реабилитацией в больнице и лучшим возвращением к работе/качеством жизни.

Вторая цель — выяснить, влияет ли размер муниципалитета на качество жизни и возвращение к работе после тяжелой ЧМТ.

Данные о возвращении на работу берутся из национального регистра привязанности к рынку труда. Данные о качестве жизни получают из анкеты.

Исследуемая популяция определяется из Датской базы данных о травмах головы. Полнота и точность базы данных будут исследованы в качестве первой части проекта.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

653

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Hammel, Дания, 8450
        • Hammel Neurorehabilitation and Research Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 64 года (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица, страдающие тяжелой ЧМТ (GCS<9) из Датской базы данных травм головы

Описание

Критерии включения:

  • возраст 18-64

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Служба реабилитации
  • Централизованная или децентрализованная реабилитация
  • Размер муниципалитета
Другой: Служба реабилитации
  • Централизованная/децентрализованная больничная реабилитация определяется как больничная реабилитация в одном или нескольких местах соответственно.
  • Размер муниципалитета, ответственного за предоставление реабилитационных услуг после выписки из больницы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
пора возвращаться к работе
Временное ограничение: до 11 лет после травмы
Источник данных: Регистр (DREAM)
до 11 лет после травмы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни
Временное ограничение: 1-10 лет после травмы
Источник данных: Анкета (QUOLIBRI)
1-10 лет после травмы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Aarhus

Следователи

  • Главный следователь: Lene Odgaard, Research Unit (Forskningsenheden), Hammel Neurorehabilitation and Research Centre

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 февраля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 февраля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 марта 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • hovedtraume

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться