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Rückkehr zur Arbeit und QOL nach TBI. Auswirkungen des Rehabilitationsdienstes.

17. März 2016 aktualisiert von: University of Aarhus

Der Anteil der Patienten, die nach überstandenem schwerem Schädel-Hirn-Trauma (SHT) wieder an den Arbeitsplatz zurückkehren, wurde anhand der Anzahl von Studien geschätzt, aber die Ergebnisse stimmen nicht überein. Dies kann auf eine komplexe Wechselwirkung zwischen vielen Faktoren zurückzuführen sein, einschließlich verfügbarer Rehabilitationsdienste.

In Dänemark sind Rehabilitationsdienste je nach Region und Kommune unterschiedlich. Die stationäre Rehabilitation wird von den Regionen organisiert. Die Rehabilitation außerhalb der Krankenhäuser wird von den Kommunen organisiert

Der erste Zweck dieser Studie ist es, einen möglichen Zusammenhang zwischen zentralisierter krankenhausbasierter Rehabilitation und besserer Rückkehr an den Arbeitsplatz/Lebensqualität zu untersuchen.

Der zweite Zweck ist zu untersuchen, ob die Gemeindegröße die Lebensqualität und die Rückkehr an den Arbeitsplatz nach schwerem SHT beeinflusst.

Die Daten zur Rückkehr an den Arbeitsplatz stammen aus einem nationalen Register zur Bindung an den Arbeitsmarkt. Daten zur Lebensqualität werden aus einem Fragebogen abgeleitet.

Die Studienpopulation wird aus der Danish Head Trauma Database identifiziert. Im ersten Teil des Projekts wird die Vollständigkeit und Richtigkeit der Datenbasis untersucht.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

653

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Hammel, Dänemark, 8450
        • Hammel Neurorehabilitation and Research Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen mit schwerem SHT (GCS<9) aus der Danish Head Trauma Database

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-64

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Rehabilitationsdienst
  • Zentrale oder dezentrale Rehabilitation
  • Größe der Gemeinde
Sonstiges: Rehabilitationsdienst
  • Zentralisierte/dezentrale krankenhausbasierte Rehabilitation, definiert als krankenhausbasierte Rehabilitation an einem einzelnen bzw. an mehreren Standorten.
  • Größe der Gemeinde, die für die Bereitstellung von Rehabilitationsleistungen nach der Entlassung aus dem Krankenhaus zuständig ist

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit, zur Arbeit zurückzukehren
Zeitfenster: bis zu 11 Jahre nach der Verletzung
Datenquelle: Register (DREAM)
bis zu 11 Jahre nach der Verletzung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualität
Zeitfenster: 1-10 Jahre nach der Verletzung
Datenquelle: Fragebogen (QUOLIBRI)
1-10 Jahre nach der Verletzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Aarhus

Ermittler

  • Hauptermittler: Lene Odgaard, Research Unit (Forskningsenheden), Hammel Neurorehabilitation and Research Centre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2016

Zuletzt verifiziert

1. März 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • hovedtraume

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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