Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Powrót do pracy i QOL po TBI. Wpływ usługi rehabilitacyjnej.

17 marca 2016 zaktualizowane przez: University of Aarhus

Odsetek pacjentów powracających do pracy po przeżyciu ciężkiego urazowego uszkodzenia mózgu (TBI) został oszacowany w wielu badaniach, ale wyniki nie są zgodne. Może to wynikać ze złożonej interakcji między wieloma czynnikami, w tym dostępnymi usługami rehabilitacyjnymi.

W Danii usługi rehabilitacyjne różnią się w regionach i gminach. Rehabilitacja szpitalna jest organizowana przez regiony. Rehabilitację pozaszpitalną organizują gminy

Pierwszym celem tego badania jest zbadanie możliwego związku między scentralizowaną rehabilitacją szpitalną a lepszym powrotem do pracy/jakością życia.

Drugim celem jest zbadanie, czy wielkość gminy wpływa na jakość życia i powrót do pracy po ciężkim TBI.

Dane dotyczące powrotu do pracy pochodzą z krajowego rejestru przywiązania do rynku pracy. Dane dotyczące jakości życia pochodzą z kwestionariusza.

Badana populacja jest identyfikowana z Duńskiej Bazy Danych Urazów Głowy. Kompletność i dokładność bazy danych zostanie zbadana jako pierwsza część projektu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

653

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Hammel, Dania, 8450
        • Hammel Neurorehabilitation and Research Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 64 lata (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby cierpiące na ciężki TBI (GCS <9) z Duńskiej Bazy Danych Urazów Głowy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek 18-64 lata

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Usługa rehabilitacyjna
  • Scentralizowana lub zdecentralizowana rehabilitacja
  • Wielkość gminy
Inny: Usługa rehabilitacyjna
  • Scentralizowana/zdecentralizowana rehabilitacja szpitalna zdefiniowana jako rehabilitacja szpitalna odpowiednio w jednej lub wielu lokalizacjach.
  • Wielkość gminy odpowiedzialnej za świadczenie usług rehabilitacyjnych po wypisie ze szpitala

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
czas wrócić do pracy
Ramy czasowe: do 11 lat po urazie
Źródło danych: Rejestr (DREAM)
do 11 lat po urazie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia
Ramy czasowe: 1-10 lat po urazie
Źródło danych: Kwestionariusz (QUOLIBRI)
1-10 lat po urazie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Aarhus

Śledczy

  • Główny śledczy: Lene Odgaard, Research Unit (Forskningsenheden), Hammel Neurorehabilitation and Research Centre

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 marca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • hovedtraume

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Jakość życia

Badania kliniczne na Usługa rehabilitacyjna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj