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Retorno ao trabalho e qualidade de vida após TCE. Impacto do Serviço de Reabilitação.

17 de março de 2016 atualizado por: University of Aarhus

A proporção de pacientes que retornam ao trabalho após sobreviverem a traumatismo cranioencefálico (TCE) grave foi estimada em vários estudos, mas os resultados não concordam. Isso pode ser devido à interação complexa entre muitos fatores, incluindo os serviços de reabilitação disponíveis.

Na Dinamarca, os serviços de reabilitação variam entre regiões e municípios. A reabilitação hospitalar é organizada pelas regiões. A reabilitação fora dos hospitais é organizada pelos municípios

O primeiro objetivo deste estudo é investigar uma possível ligação entre a reabilitação hospitalar centralizada e um melhor retorno ao trabalho / qualidade de vida.

O segundo objetivo é investigar se o tamanho do município afeta a qualidade de vida e o retorno ao trabalho após TCE grave.

Os dados sobre o retorno ao trabalho são derivados de um registro nacional sobre inserção no mercado de trabalho. Dados sobre qualidade de vida são derivados de um questionário.

A população do estudo é identificada a partir do banco de dados dinamarquês de traumatismo craniano. A integridade e precisão do banco de dados serão investigadas como a primeira parte do projeto.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

653

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
      • Hammel, Dinamarca, 8450
        • Hammel Neurorehabilitation and Research Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 64 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos que sofrem de TCE grave (GCS <9) do banco de dados dinamarquês de traumatismo craniano

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade 18-64

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Serviço de reabilitação
  • Reabilitação centralizada ou descentralizada
  • Tamanho do município
Outro: Serviço de reabilitação
  • Reabilitação hospitalar centralizada/descentralizada definida como reabilitação hospitalar em um ou vários locais, respectivamente.
  • Porte do município responsável pela prestação de serviços de reabilitação após alta hospitalar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
hora de voltar ao trabalho
Prazo: até 11 anos após a lesão
Fonte de Dados: Registo (DREAM)
até 11 anos após a lesão

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida
Prazo: 1-10 anos após a lesão
Fonte de Dados: Questionário (QUOLIBRI)
1-10 anos após a lesão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Aarhus

Investigadores

  • Investigador principal: Lene Odgaard, Research Unit (Forskningsenheden), Hammel Neurorehabilitation and Research Centre

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de fevereiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

1 de março de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de março de 2016

Última verificação

1 de março de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • hovedtraume

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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